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Merck
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A9834

Sigma-Aldrich

2-Amino-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-thiazine

≥98%

Sinonimo/i:

AMT

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H10N2S · HCl
Numero CAS:
1121-91-1
Peso molecolare:
166.67
Numero MDL:
MFCD00717539
Codice UNSPSC:
12352202
ID PubChem:
24278017
NACRES:
NA.77

CHF 354.00

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Origine biologica

synthetic (organic)

Saggio

≥98%

Stato

powder

Solubilità

water: 25 mg/mL, clear, colorless

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Cl[H].CC1CCN=C(N)S1

InChI

1S/C5H10N2S.ClH/c1-4-2-3-7-5(6)8-4;/h4H,2-3H2,1H3,(H2,6,7);1H
HVJCRMIQAMEJNM-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... FPGS(2356)

Categorie correlate

Azioni biochim/fisiol

As a selective type II (inducible) nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, AMT was tested against LPS-induced inflammation in rats.[1]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
0000371199
0000293326
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0000371199
SLCL0709

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M Nakane et al.
Molecular pharmacology, 47(4), 831-834 (1995-04-01)
We have identified two novel potent and selective inhibitors of inducible nitric oxide synthase, S-ethylisothiourea and 2-amino-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-thiazine. Ki values of 14.7 nM for S-ethylisothiourea and 4.2 nM for 2-amino-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-thiazine were obtained with partially purified preparations of inducible nitric oxide synthase.
W R Tracey et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 73(5), 665-669 (1995-05-01)
Selective type II (inducible) nitric oxide synthase (NOS) inhibitors have several potential therapeutic applications, including treatment of sepsis, diabetes, and autoimmune diseases. The ability of two novel, selective inhibitors of type II NOS, S-ethylisothiourea (EIT) and 2-amino-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-thiazine (AMT), to inhibit
Axelle Cooreman et al.
International journal of molecular sciences, 23(9) (2022-05-15)
Connexin43 (Cx43) hemichannels form a pathway for cellular communication between the cell and its extracellular environment. Under pathological conditions, Cx43 hemichannels release adenosine triphosphate (ATP), which triggers inflammation. Over the past two years, azithromycin, chloroquine, dexamethasone, favipiravir, hydroxychloroquine, lopinavir, remdesivir
Ju Hee Lee et al.
Archives of pharmacal research, 38(7), 1304-1311 (2015-03-07)
The aerial parts of Houttuynia cordata used for treating inflammation-related disorders contain flavonoids as major constituents. Since certain flavonoids possess anti-inflammatory activity, especially in the lung, the pharmacological activities of H. cordata and the flavonoid constituents were evaluated using in

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