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| Taglio della confezione | SKU | Disponibilità | Prezzo |
|---|---|---|---|
| 100 μL | Per conoscere la disponibilità, visualizza il carrello | CHF 529.00 |
Informazioni su questo articolo
CHF 529.00
biological source
rabbit
Quality Level
antibody form
serum
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
Saccharomyces cerevisiae, human, vertebrates
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
ChIP: suitable, dot blot: suitable, western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
acetylation (Lys23)
Gene Information
human ... H3C1(8350)
General description
La coda N-terminale dell′istone H3 fuoriesce dal centro globulare del nucleosoma e può subire diversi tipi di modificazioni epigenetiche che influenzano i processi cellulari. Tali modificazioni comprendono l′attacco tramite legame covalente dei gruppi metile o acetile agli amminoacidi lisina e arginina e la fosforilazione della serina o della treonina.
Immunogen
Application
Epigenetica & funzione nucleare
dati ottenuti con un lotto rappresentativo.
La cromatina sonicata preparata da cellule HeLa (equivalenti a 1 X 10E6 cellule/IP) è stata immunoprecipitata usando 2 µL di siero di coniglio normale o 2 µL di anticorpo anti-anti-acetil-istone H3 (Lys23) e il kit Magna ChIP A (N° Cat.17-610). L′avvenuta immunoprecipitazione dell'acetil-istone H3 (Lys23) è stata confermata mediante qPCR utilizzando primer di controllo specifici per la regione del promotore del gene GADPH umano come locus positivo e i primer di Myo-D come locus negativo. I dati sono presentati come input percentuale di ciascun campione IP rispetto all′input di cromatina per ciascun amplicone e campione CHIP come indicato.
Per la descrizione dell'esperimento, consultare il protocollo del kit EZ-Magna ChIP A (N° Cat. 17-408) o EZ-ChIP (N° Cat. 17-371).
Western blotting:
Dati ottenuti con un lotto rappresentativo.
Gli estratti acidi di cellule HeLa trattate con butirrato di sodio (corsia 1, N° Cat. 17-305) e l'istone H3 ricombinante (corsia 2, N° Cat. 14-494) sono stati esposti all'anticorpo anti-acetil-istone H3 (Lys23) (diluizione 1:100.000).
Le frecce indicano l′anti-acetil-istone H3 (circa 17 kDa)
Dot Blot:
Dati ottenuti con un lotto rappresentativo.
Quantità pari a 40 ng e 4 ng di peptidi istonici con varie modificazioni (vedere tabella 1) sono state trasferite su una membrana di PVDF ed esposte all'anticorpo anti-acetil-istone H3 (Lys23) (diluizione 1:2000). Le proteine sono state visualizzate mediante un anticorpo di capra anti-IgG di coniglio coniugato con HRP e un sistema di rivelazione per chemiluminescenza. L'immagine è stata ottenuta con 60 secondi di esposizione.
Istoni
Biochem/physiol Actions
Physical form
Preparation Note
Analysis Note
Estratti acidi ottenuti da cellule HeLa trattate con butirrato di sodio
Legal Information
Disclaimer
1 of 1
Questo articolo | |||
|---|---|---|---|
| biological source rabbit | biological source rabbit | biological source rabbit | biological source rabbit |
| clone polyclonal | clone polyclonal | clone polyclonal | clone polyclonal |
| antibody form serum | antibody form serum | antibody form purified immunoglobulin | antibody form serum |
| species reactivity Saccharomyces cerevisiae, human, vertebrates | species reactivity human, yeast, Saccharomyces cerevisiae | species reactivity mouse, human, rat | species reactivity human, Saccharomyces cerevisiae, yeast, vertebrates |
| technique(s) ChIP: suitable, western blot: suitable, dot blot: suitable | technique(s) ChIP: suitable, dot blot: suitable, western blot: suitable | technique(s) ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, flow cytometry: suitable, western blot: suitable | technique(s) ChIP: suitable (ChIP-seq), multiplexing: suitable, western blot: suitable |
| shipped in wet ice | shipped in wet ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice |
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Classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
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Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).
Numero articolo commerciale globale
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 07-355 | 04053252287541 |


