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Merck

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F3806

Fadrozole hydrochloride

≥98% (HPLC), nonsteroidal aromatase inhibitor, powder

Sinonimo/i:

4-(5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)-benzonitrile, Afema, CGS 16949A

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H13N3·HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
259.73
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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Nome del prodotto

Fadrozole hydrochloride, ≥98% (HPLC)

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

solubility

DMSO: >20 mg/mL

originator

Novartis

storage temp.

room temp

SMILES string

Cl.N#Cc1ccc(cc1)C2CCCc3cncn23

InChI

1S/C14H13N3.ClH/c15-8-11-4-6-12(7-5-11)14-3-1-2-13-9-16-10-17(13)14;/h4-7,9-10,14H,1-3H2;1H

InChI key

UKCVAQGKEOJTSR-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Fadrozole is a nonsteroidal aromatase inhibitor.
Fadrozole is a nonsteroidal aromatase inhibitor. Fadrozole is a very potent and highly selective inhibitor of the aromatase enzyme system in vitro and estrogen biosynthesis in vivo. It inhibited the conversion of [4-14C]androstenedione to [4-14C]estrone by human placental microsomes in a competitive manner (Ki = 1.6 nM). At a substrate concentration 3-fold the Km, Fadrozole was 180 times more potent, as an inhibitor, than aminoglutethimide (Cat. No. A9657), exhibiting half-maximal inhibition at 1.7 nM as compared to 0.3 μM. In vivo, Fadrozole lowered ovarian estrogen synthesis by gonadotropin-primed, androstenedione treated, immature rats by 90% at a dose of 260 μg/kg (PO). In vivo, Fadrozole leads to sequelae of estrogen deprivation (e.g. regression of DMBA-induced mammary tumors) without causing adrenal hypertrophy in adult rats. It blocked aromatase by 50% in human breast cancer homogenates, live breast cancer cells, human placental microsomes, and porcine ovarian microsomes at concentrations of 0.008 to 0.02 μM.

Features and Benefits

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

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form

powder

form

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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room temp

solubility

DMSO: >20 mg/mL

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

originator

Novartis

originator

-

originator

-

originator

Johnson & Johnson


pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Repr. 2

Classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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F3806-10MG04061833617267
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