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Merck

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E1905

(+)-etomoxir

≥98% (HPLC), powder, CPT-1 inhibitor

Sinonimo/i:

Acido R(+)-2-[6-(4-clorofenossi)esil]-ossirano-2-carbossilico

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H18ClO4 · Na · H2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
338.76
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:

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Nome del prodotto

(+)-etomoxir, ≥98% (HPLC), powder

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white

solubility

H2O: freely soluble

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O.[Na+].[O-]C(=O)[C@@]2(CCCCCCOc1ccc(Cl)cc1)CO2

InChI

1S/C15H19ClO4.Na.H2O/c16-12-5-7-13(8-6-12)19-10-4-2-1-3-9-15(11-20-15)14(17)18;;/h5-8H,1-4,9-11H2,(H,17,18);;1H2/q;+1;/p-1/t15-;;/m1../s1

InChI key

WENJLJJSJDAJDN-QCUBGVIVSA-M

General description

Il sale sodico idrato di (+)-etomoxir appartiene al gruppo di composti di ossirano-acido carbossilico e media la canalizzazione metabolica dei precursori degli acidi grassi. Favorisce lo stress ossidativo nelle cellule T e ne previene la differenziazione. Inibisce l′ossidazione degli acidi grassi e promuove la fame e l′assunzione di cibo.[1] L′etomoxir indebolisce i tumori mediati dalle cellule soppressorie di derivazione mieloide e potrebbe esercitare un potenziale terapeutico.

Application

Il sale sodico idrato di (+)-etomoxir è stato utilizzato come inibitore della carnitina palmitoiltransferasi 1 (CPT-1) in linee cellulari di tumore della mammella e in tumori del topo. È stato adoperato anche come inibitore dell′ossidazione degli acidi grassi nelle cellule epiteliali prostatiche primarie umane e nei linfociti.

Biochem/physiol Actions

Inibitore irreversibile della O-carnitina palmitoiltransferasi-1 (CPT-1); attivatore di PPARα

Packaging

Conservare in un contenitore sigillato, al riparo dalla luce.

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236020M3935S7198
Etomoxir A cell-permeable, irreversible, and stereospecific compound that is shown to inhibit carnitine palmitoyltransferase (CPT)-1 and DGAT activity in the mitochondria of rat heart H9c2 myoblastic cells.

Sigma-Aldrich

236020

Etomoxir

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

solid

form

powder

form

solid

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

room temp

storage temp.

room temp

solubility

H2O: freely soluble

solubility

DMSO: 50 mg/mL (or water)

solubility

DMSO: 5 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

color

white

color

white

color

light yellow to dark yellow

color

white to off-white


pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research


The CPT1a inhibitor, etomoxir induces severe oxidative stress at commonly used concentrations
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Numero articolo commerciale globale

SKUGTIN
E1905-25MG04061833602317
E1905-5MG04061833602324

Questions

  1. What are the specific inhibitor recommendations for beta oxidation?

    1 answer
    1. For an inhibitor for beta oxidation, the following products may be of interest:
      •E1905 (+)-Etomoxir sodium salt hydrate
      •5.09455 InSolution Etomoxir
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