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Merck

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C4142

Capreomycin sulfate from Streptomyces capreolus

antibacterial peptide

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Informazioni su questo articolo

Numero CAS:
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51281628
EC Number:
215-776-8
MDL number:

CHF 281.00


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Quality Segment

form

powder

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, mycobacteria

mode of action

DNA synthesis | interferes

storage temp.

−20°C

SMILES string

OS(O)(=O)=O.NCCC[C@H](N)C(=O)NC[C@H]1NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](N)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)\C(NC1=O)=C\NC(N)=O)[C@H]2CCNC(=N)N2

InChI

1S/C24H42N14O8.H2O4S/c25-4-1-2-10(26)17(40)32-7-13-19(42)34-14(8-33-24(29)46)20(43)38-16(12-3-5-30-23(28)37-12)22(45)31-6-11(27)18(41)36-15(9-39)21(44)35-13;1-5(2,3)4/h8,10-13,15-16,39H,1-7,9,25-27H2,(H,31,45)(H,32,40)(H,34,42)(H,35,44)(H,36,41)(H,38,43)(H3,28,30,37)(H3,29,33,46);(H2,1,2,3,4)/b14-8-;/t10-,11+,12?,13+,15-,16-;/m0./s1

InChI key

LFFNIXQXRKNZCE-UBBQZPMLSA-N

Application

Capreomycin is used to study bacterial ribosomal subunit interactions and translocation processes during protein synthesis. It is a second line antibiotic and is used to study multidrug-resistant tuberculosis.[1][2]

Biochem/physiol Actions

Capreomycin is a cyclic peptide antibiotic that is often grouped with aminoglycosides. It binds across the ribosomal interface involving 23S rRNA helix 69 (H69) and 16S rRNA helix 44 (h44).[3]

Preparation Note

Sparingly soluble in water.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.


pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

Classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



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C4142-1G04061835543366
C4142-5G04061835543373

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