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A1393

5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranosyl 5′-monophosphate

≥93%

Sinonimo/i:

AICAR monophosphate, N1-(β-D-5′-Phosphoribofuranosyl)-5-aminoimidazole-4-carboxamide, NSC 283955, NSC 292227, ZMP

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H15N4O8P
Numero CAS:
Peso molecolare:
338.21
MDL number:
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
EC Number:
221-212-1
NACRES:
NA.51
Assay:
≥93%
Form:
powder

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O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](N2C=NC(C(N)=O)=C2N)O[C@@H]1COP(O)(O)=O

InChI

1S/C9H15N4O8P/c10-7-4(8(11)16)12-2-13(7)9-6(15)5(14)3(21-9)1-20-22(17,18)19/h2-3,5-6,9,14-15H,1,10H2,(H2,11,16)(H2,17,18,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

InChI key

NOTGFIUVDGNKRI-UUOKFMHZSA-N

General description

5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-beta-D-ribofuranosyl 5′-monophosphate (AICAR), a natural metabolic intermediate of purine biosynthesis, is usually found in all organisms. It is produced from succinyl-AICAR (SAICAR) with the help of adenylosuccinate lyase (ASL) enzyme.

Application

5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranosyl 5′-monophosphate has been used in the study to explore the anticancer effect of nine statins in breast cancer and glioblastoma.[1]
AICAR monophosphate is a 5′′-phosphorylated analog of cell permeable AICAR that mimics AMP. AICAR is an adenosine monophophate (AMP)-activated protein kinase (AMPK) activator/agonist.

Biochem/physiol Actions

A 5′-phosphorylated analog of cell permeable AICAR that mimics adenosine monophosphate (AMP). It is an AMP-activated protein kinase (AMPK) activator.
In humans, 5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranosyl 5′-monophosphate (AICAR) is found to be accumulated in numerous metabolic diseases. It can increase the endurance of sedentary mice. AICAR exhibits antiproliferative effects. It can induce apoptosis of aneuploid cells.

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A997806595123041
AICAR ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

A9978

AICAR

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≥98% (HPLC)

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≥98.0% (HPLC)

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11 - Combustible Solids

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WGK 3

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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A1393-50MG04061833001844
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