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A0451

Sigma-Aldrich

Aloin

from Curacao aloe, ~50%

Sinonimo/i:

1,8-Dihydroxy-10-(β-D-glucopyranosyl)-3-(hydroxymethyl)-9(10H)-anthracenone, 10-β-D-Glucopyranosyl-1,8-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-9(10H)-anthracenone, Aloin A, Barbaloin

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H22O9
Numero CAS:
Peso molecolare:
418.39
Beilstein:
6077558
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
NACRES:
NA.79
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Origine biologica

Curacao aloe

Stato

powder

Concentrazione

~50%

Colore

yellow to brown

Punto di fusione

418.39  °C ((785.10 °F ))

Solubilità

pyridine: 50 mg/mL, clear, dark red to very dark red and red purple

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)[C@H]2c3cccc(O)c3C(=O)c4c(O)cc(CO)cc24

InChI

1S/C21H22O9/c22-6-8-4-10-14(21-20(29)19(28)17(26)13(7-23)30-21)9-2-1-3-11(24)15(9)18(27)16(10)12(25)5-8/h1-5,13-14,17,19-26,28-29H,6-7H2/t13-,14+,17-,19+,20-,21+/m1/s1
AFHJQYHRLPMKHU-OSYMLPPYSA-N

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Azioni biochim/fisiol

Purgative activity in rats requires activation by Eubacterium sp. strain BAR or similar intestinal anaerobe, presumably by conversion to aloe-emodin anthrone.

Altre note

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Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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K Shimpo et al.
Phytotherapy research : PTR, 15(8), 705-711 (2001-12-18)
We examined the modifying effect of whole-leaf Aloe arborescens Miller var. natalensis Berger (designated as 'ALOE') on azoxymethane (AOM)-induced aberrant crypt foci (ACF), putative preneoplastic lesions, in the rat colorectum. Male F344 rats (4 weeks old) were fed the basal
[Studies of aloe. II. Mechanism of cathartic effect].
Y Ishii et al.
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 108(9), 904-910 (1988-09-01)
Hong-Xing Wang et al.
Ying yong sheng tai xue bao = The journal of applied ecology, 21(1), 260-264 (2010-04-15)
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M Hattori et al.
Pharmacology, 47 Suppl 1, 125-133 (1993-10-01)
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Jianniao Tian et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 51(5), 579-582 (2003-05-09)
The fluorescence quenching reactions of barbaloin with bovine serum albumin (BSA) in pH 7.20 Tris-HCl buffer solution were studied. The quenching mechanism of BSA by barbaloin was interpreted using the Stern-Volmer (S-V) mechanism. The binding constant K values were 2.78

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