The highest test point found is that the substance is soluble in DMSO at a concentration of 50 mg/ml.
481981
Nifedipine
Relatively selective blocker of L-type Ca2+ channels.
Sinonimo/i:
Nifedipine, L-Type Calcium Channel Blocker III
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C17H18N2O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
346.33
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Prodotti consigliati
Descrizione
Merck USA index - 14, 6528
Livello qualitativo
Saggio
≥98% (UV)
Stato
solid
Produttore/marchio commerciale
Calbiochem®
Condizioni di stoccaggio
OK to freeze
protect from light
Colore
yellow
Solubilità
DMSO: soluble
ethanol: soluble
Condizioni di spedizione
ambient
Temperatura di conservazione
10-30°C
Stringa SMILE
[N+](=O)([O-])c1c(cccc1)C2C(=C(NC(=C2C(=O)OC)C)C)C(=O)OC
InChI
1S/C17H18N2O6/c1-9-13(16(20)24-3)15(14(10(2)18-9)17(21)25-4)11-7-5-6-8-12(11)19(22)23/h5-8,15,18H,1-4H3
HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N
Descrizione generale
Relatively selective blocker of L-type Ca2+ channels. One of the most extensively studied blockers of 1,4-dihydropyridine-type Ca2+ channels, and a pharmacologically-useful vasodilator. Induces apoptosis in human glioblastoma cells.
Azioni biochim/fisiol
Cell permeable: no
Primary Target
L-type Ca2+ channels
L-type Ca2+ channels
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Attenzione
Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)
Ricostituzione
Following reconstitution, refrigerate (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Altre note
Reid, K., et al. 1997. J. Pharmacol. Exp. Ther. 283, 993.
Kondo, S., et al. 1995. J. Neurosurg.82, 469.
Antkiewicz-Michaluk, L., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol. 254, 9.
Calabresi, P., et al. 1994. J. Neurosci. 14, 4871.
Akman, M.S., et al. 1993. Endocrinology132, 1286.
Cirillo, M., et al. 1993. Circ. Res.72, 847.
Young, R.J., et al. 1993. Biochim. Biophys. Acta1146, 81.
Janis, R., et al. 1987. Adv. Drug Res.16, 311.
Kondo, S., et al. 1995. J. Neurosurg.82, 469.
Antkiewicz-Michaluk, L., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol. 254, 9.
Calabresi, P., et al. 1994. J. Neurosci. 14, 4871.
Akman, M.S., et al. 1993. Endocrinology132, 1286.
Cirillo, M., et al. 1993. Circ. Res.72, 847.
Young, R.J., et al. 1993. Biochim. Biophys. Acta1146, 81.
Janis, R., et al. 1987. Adv. Drug Res.16, 311.
Note legali
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Acute Tox. 4 Oral
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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