The PKG Iα Inhibitor, Cell-Permeable controls the biological activity of PKG Iα. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
Sinonimo/i:
PKG Iα Inhibitor, Cell-Permeable, DT-3, RQIKIWFQNRRMKWKKLRKKKKKH, PKG Inhibitor VIII
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A highly potent, reversible, and substrate competitive membrane-permeable peptide that selectively inhibits protein kinase G Iα (PKG Iα) (Ki = 25 nM). Inhibitor peptide is fused to the Drosophila Antennapedia homeo domain peptide to allow membrane permeability. Shown to efficiently cross the membrane of arterial smooth muscle cells and inhibit nitric oxide-induced (NO-induced) vasodilation (EC50 = 47 µM). Inhibits protein kinase A (PKA) activity only at much higher concentrations (Ki = 493 µM). The carrier peptide is also available under Cat. no. 287895.
Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.
Altre note
Dostmann, W. R.G., et al. 2000. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97, 14772.
Note legali
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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Cachexia is associated with poor prognosis in chronic heart failure patients, but the underlying mechanisms of cachexia triggered disease progression remain poorly understood. Here, we investigate whether the dysregulation of myokine expression from wasting skeletal muscle exaggerates heart failure. RNA
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