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COX-2 Inhibitor V, FK3311

The COX-2 Inhibitor V, FK3311, also referenced under CAS 116686-15-8, controls the biological activity of COX-2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling applications.

Sinonimo/i:

COX-2 Inhibitor V, FK3311, 4ʹ-Acetyl-2ʹ-(2,4-Difluorophenoxy)methanesulfonanilide

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H13F2NO4S
Numero CAS:
Peso molecolare:
341.33
MDL number:
UNSPSC Code:
51111800
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

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assay

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solid

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OK to freeze, protect from light

color

white

solubility

ethanol: 15 mg/mL, DMSO: 30 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Fc1c(ccc(c1)F)Oc2c(ccc(c2)C(=O)C)N[S](=O)(=O)C

InChI

1S/C15H13F2NO4S/c1-9(19)10-3-5-13(18-23(2,20)21)15(7-10)22-14-6-4-11(16)8-12(14)17/h3-8,18H,1-2H3

InChI key

DIIYLGZNZGPXRR-UHFFFAOYSA-N

General description

A cell-permeable and orally available sulfonanilide that acts as a COX-2-selective non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). Shown to exhibit 500-fold greater potency in inhibiting the LPS-induced (IC50 = 316 nM in human mononuclear cells) than the non-induced/constitutive (IC50 = 160 µM in human platelets) TxB2 production in vitro and effectively alleviate warm ischemia-reperfusion injury in the canine liver and rat lung in vivo.

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Other Notes

Otani, Y., et al. 2007. J. Invest. Surg.20, 175.
Sunose, Y., et al. 2001. Transplant Proc.33, 862.
Grossman, C.J., et al. 1995. Inflamm. Res.44, 253.
Nakamura, K., et al. 1993. Chem. Pharm. Bull.41, 2050.
Tsuji, K., et al. 1992. Chem. Pharm. Bull.40, 2399.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

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WGK 1

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