Direkt zum Inhalt
Merck

Fortfahren mit

C4142

Capreomycinsulfat aus Streptomyces capreolus

antibacterial peptide

Anmelden zur Ansicht der Organisations- und Vertragspreise.

Größe auswählen

Ansicht ändern
PackungsgrößeSKUVerfügbarkeitPreis
1 g
Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen
CHF 281.00
5 g
Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen
CHF 535.00
CHF 401.25

Über diesen Artikel

CAS-Nummer:
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51281628
EC Number:
215-776-8
MDL number:

CHF 281.00


Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen

Großbestellung anfragen
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhalten


Quality Level

form

powder

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, mycobacteria

mode of action

DNA synthesis | interferes

storage temp.

−20°C

SMILES string

OS(O)(=O)=O.NCCC[C@H](N)C(=O)NC[C@H]1NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](N)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)\C(NC1=O)=C\NC(N)=O)[C@H]2CCNC(=N)N2

InChI

1S/C24H42N14O8.H2O4S/c25-4-1-2-10(26)17(40)32-7-13-19(42)34-14(8-33-24(29)46)20(43)38-16(12-3-5-30-23(28)37-12)22(45)31-6-11(27)18(41)36-15(9-39)21(44)35-13;1-5(2,3)4/h8,10-13,15-16,39H,1-7,9,25-27H2,(H,31,45)(H,32,40)(H,34,42)(H,35,44)(H,36,41)(H,38,43)(H3,28,30,37)(H3,29,33,46);(H2,1,2,3,4)/b14-8-;/t10-,11+,12?,13+,15-,16-;/m0./s1

InChI key

LFFNIXQXRKNZCE-UBBQZPMLSA-N

Application

Capreomycin wird verwendet, um die Interaktion der Untereinheiten bakterieller Ribosomen und die Translokationsprozesse bei der Proteinsynthese zu untersuchen. Es ist ein Zweitlinien-Antibiotikum und dient zur Untersuchung multiresistenter Tuberkulose.[1][2]

Biochem/physiol Actions

Capreomycin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der zyklischen Peptid-Antibiotika, der oft zu den Aminoglycosiden gezählt wird. Die Bindung erfolgt an beiden Untereinheiten des Ribosoms, konkreter an die 23S rRNA-Helix 69 (H69)und die 16S rRNA-Helix 44 (h44).[3]

Preparation Note

In Wasser schwer löslich.

Other Notes

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut gelüfteten Ort aufbewahren.

Ähnliche Artikel vergleichen

Vollständigen Vergleich anzeigen

Unterschiede anzeigen

1 of 1

Dieser Artikel
K4013K1637G1424
antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, mycobacteria, Gram-positive bacteria

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, mycobacteria, mycoplasma

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

−20°C

mode of action

DNA synthesis | interferes

mode of action

protein synthesis | interferes

mode of action

protein synthesis | interferes

mode of action

enzyme | inhibits


pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

Lagerklasse

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen



Rashid Akbergenov et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(10), 4712-4717 (2011-07-20)
Capreomycin and the structurally similar compound viomycin are cyclic peptide antibiotics which are particularly active against Mycobacterium tuberculosis, including multidrug resistant strains. Both antibiotics bind across the ribosomal interface involving 23S rRNA helix 69 (H69) and 16S rRNA helix 44
B Reisfeld et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(2), 926-934 (2011-12-07)
The emergence of multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) has led to a renewed interest in the use of second-line antibiotic agents. Unfortunately, there are currently dearths of information, data, and computational models that can be used to help design rational regimens for
Chaiyos Roongruangpitayakul et al.
Journal of the Medical Association of Thailand = Chotmaihet thangphaet, 96(10), 1273-1282 (2013-12-20)
Multi-drug-resistant/extensively drug-resistant tuberculosis (MDR/XDR-TB) becomes an increasing problem in management. Linezolid has been off-label used in treatment of MDR/XDR-TB with major adverse effects. To study outcomes of MDR/XDR-TB patients treated with linezolid in Central Chest Institute of Thailand. MDR/XDR-TB patients



Global Trade Item Number

SKUGTIN
C4142-1G04061835543366
C4142-5G04061835543373

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters