Systemqualifizierung

Wir bieten eine breite Palette von Qualifizierungsdienstleistungen an, damit wir Sie in der stark regulierten und komplexen pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie unterstützen können, um sicherzustellen, dass Ihr System für Ihren spezifischen Prozess vollständig einsatzbereit ist. 

Wir verstehen die Anforderung von Qualität, Kostenkontrolle und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Mit unseren Funktionalitätstest-Berichten stellen wir Ihnen die richtige Dokumentation zur Verfügung, die Sie bei der Systemverifizierung verwenden können, bevor Sie zu den routinemäßigen Prüfungen übergehen. Wir können Sie auch bei der Methodenvalidierung unterstützen.

Entdecken Sie unsere Service Pharma™ Plans für Wasseraufbereitungssysteme in regulierten Laboren. Präventive Wartungsprogramme für optimale Leistung und längere Nutzungsdauer in validierten Umgebungen.

Wir wissen, dass bei der Validierung Ihrer mikrobiologischen Methoden Qualität, Kostenkontrolle und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften wichtig sind. Mit unseren Validierungsprotokollen liefern wir Ihnen die ordnungsgemäße Dokumentation, die Sie bei Audits und den Aufsichtsbehörden verwenden können. Wenn wir bei einem Kunden vor Ort sind, stellen unsere Validierungstechniker die richtigen Fragen und verstehen Ihre Anwendung und die Validierungsanforderungen für Ihre Ausrüstung.