Klinische und forensische Prüfung
Als Ihr Partner auf dem Gebiet der klinischen Prüfung ist uns bewusst, welche Bedeutung Präzision und Schnelligkeit bei den Entscheidungen von medizinischem Fachpersonal, Forschern und Wissenschaftlern spielen. Aus diesem Grund stehen bei unserem einzigartigen Portfolio an analytischen Lösungen garantierte Qualität und zuverlässige Lieferung im Vordergrund. Unsere anwendungsoptimierten Reagenzien, Referenzmaterialien und Instrumente unterstützen Sie in jeder Phase Ihres Arbeitsablaufs. Außerdem steht Ihnen unser Team jederzeit mit fachkundiger technischer Hilfe zur Seite, zum Beispiel bei der Entwicklung und Durchführung von sogenannten Laboratory Developed Tests (LDTs) für die klinische Diagnostik. Ganz gleich, ob Sie LC-MS-, PCR- oder ELISA-Tests durchführen, wir helfen Ihnen dabei, Ihre Präzision zu erhöhen, damit sich das medizinische Fachpersonal auf die getroffenen Entscheidungen verlassen kann.
Vorteile
- Hervorragende Patientenversorgung und -sicherheit: Umfassendes Angebot an bewährten, innovativen LC-MS-Diagnoselösungen für präzise Ergebnisse
- Bessere Qualitätskontrolle: Hohe Chargenkonsistenz, Überprüfung der Produktqualität und Nachweis von Verunreinigungen
- Aktuelle Vorschriften: Umfassende technische Ressourcen und globale Unterstützung zu Wirksamkeit, Toxizität und Pharmakokinetik von Arzneimitteln
- Schnelligkeit und Komfort: Alle Produkte sind rund um die Uhr auf unserer E-Commerce-Plattform verfügbar und werden schnell und zuverlässig geliefert
Klinische Testverfahren
Wählen Sie Ihre bevorzugte Diagnosemethode aus, um sich den zugrundeliegenden Workflow anzusehen und Analyseprodukte direkt zu erwerben.
Zugehörige Artikel
- Separation of Pyridoxine Hydrochloride (B6), analytical standard; Thiamine Hydrochloride (B1), analytical standard
- Regardless of next-generation sequencing (NGS) platform, universal and index adapter sequences are required for the proper assembly of sample fragments.
- Wir bieten mehr als 200 benutzerdefinierte DNA-Oligo-Modifikationen sowohl für DNA- als auch RNA-Oligonukleotide und Sequenzierungen für Gensonden an.
- Answers to common syringe filter selection questions, such as sterile vs non-sterile, how to use, membrane and housing types, and pore size.
- Syringe filter selection guide for HPLC, UHPLC, and Ion Chromatography using pore size, filter diameter, chemical compatibility, analyte binding, and extractables.
- Alle anzeigen (18)
Zugehörige Protokolle
- This study demonstrates the analysis of Warfarin in plasma samples utilizing chiral and achiral (reversed-phase) LC-MS and effective sample prep to remove endogenous phospholipids
- LC/MS/MS Analysis of Interacting Cardiac Drugs Digoxin, Quinidine, Amiodarone and Verapamil on Titan™ C18
- LC/MS Analysis of Opioid Glucuronide Metabolites in Urine on Ascentis® Express F5 after Solid Phase Extraction (SPE) using Supel™-Select HLB
- -THC solution, 1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material
- Alle anzeigen (8)
Mehr Artikel und Protokolle finden
Der Arbeitsablauf bei klinischen LC-MS-Tests beginnt mit der Probenentnahme und kann eine Probenvorbereitung mit Enzymbehandlung sowie eine Probenreinigung durch Filtration, Anreicherung oder andere Aufreinigungsschritte umfassen. Anschließend wird die Probe mittels Flüssigchromatographie (LC) getrennt und der Analyt wird mittels Massenspektrometrie (MS) nachgewiesen und quantifiziert. In der klinischen LC-MS-Diagnostik ist die Verwendung von zertifizierten Referenzmaterialien und Analysestandards für eine präzise Instrumentenkalibrierung und Analytenreferenzierung unerlässlich.
Anwendungen
LC-MS-Arbeitsablauf
Probenvorbereitung
Eine effektive Probenvorbereitung ist entscheidend für eine genaue und effiziente chemische Analyse. Verbessern Sie Ihre Analyse und schützen Sie Ihr Gerät durch Konzentration und Aufreinigung Ihrer Probe.
Standardisierung und Kalibrierung
Referenzmaterialien sind ein kritischer Bestandteil von Arbeitsabläufen in analytischen Tests und umfassender Qualitätssicherungsprogramme. Qualifizieren und kalibrieren Sie Ihre Instrumente und Assays.
- Pharmazeutika
- Illegale Substanzen
- Biomarker
Chromatographische Trennung und Analyse
Säulen, Lösungsmittel, Reagenzien und Zubehör haben einen entscheidenden Einfluss auf die Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Effizienz Ihrer Analysen. Nutzen Sie die verfügbaren technischen Ressourcen, um Ihren Ansatz zu optimieren.
PCR-Tests dienen zur Analyse von Anwesenheit, Länge oder Sequenz von DNA oder RNA. Der PCR-Arbeitsablauf beginnt mit der Probenentnahme und kann einen Aufreinigungsschritt umfassen, gefolgt von einer zielspezifischen DNA/RNA-Amplifikation. Bei der qPCR (auch als RT-PCR bezeichnet) erfolgt die Quantifizierung während der Amplifikationszyklen in Echtzeit (RT). Eine weitere Alternative ist die Endpunkt-PCR, bei der die Ergebnisse nach Abschluss der Amplifikationszyklen bestimmt werden.
Anwendungen
- Screening und Identifizierung von Infektionskrankheiten
- Genetisches Screening
- Onkologie
- Pränatale Tests
PCR-Arbeitsablauf und Produkte
Probenamplifikation
- Oligos, Primer, Sonden
- DNA-Amplifikationsenzyme (z. B. Taq)
- Reverse Transkription(RT)-Enzyme
- PCR-Amplifikationsreagenzien einschließlich Puffer, Salze und Nukleotide (dNTP)
Der Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) ist ein Immuntestverfahren, das häufig für das Hochdurchsatz-Screening und die Quantifizierung von Antikörpern, Proteinen, Peptiden und anderen niedermolekularen Verbindungen eingesetzt wird. ELISAs werden in der Regel im 96-Well-Plattenformat durchgeführt. Die Platten können gebrauchsfertig für die In-vitro-Diagnostik (IVD) geliefert oder intern für Laboratory Developed Tests (LDT) vorbereitet werden.
Anwendungen
- Onkologie
- Infektionskrankheiten
- Screening auf Drogen und Suchtmittel
- Hormonmessung
- Immunfunktion/Immunologie
ELISA – Workflow und Produkte
Plattenvorbereitung
- ELISA-Platte
- Fänger-Antikörper
- Beschichtungsreagenzien (z. B. BSA, Casein)
- Waschpuffer
Probenvorbereitung
- Lysereagenzien
- Puffer
- Detergenzien
- Protease-Inhibitoren
Bindung/Waschen von Proben
- Puffer (z. B. PBS, PBS-T)
Nachweis
- Primäre Detektionsantikörper (spezifisch für den Zielanalyten)
- Markierte oder konjugierte Sekundärantikörper (z. B. markiert mit alkalischer Phosphatase [AP] oder Meerrettichperoxidase [HRP])
- Markierte Antikörper-Detektionsreagenzien (z. B. TMB, OPD, pNPP, Wasserstoffperoxid)
- Stopp-Reagenz
Um weiterzulesen, melden Sie sich bitte an oder erstellen ein Konto.
Sie haben kein Konto?