Direkt zum Inhalt
Merck
HomeServiceangeboteBioReliance®-PrüfdienstleistungenVirusabreicherungsprüfungStandard- und Hybrid-Abreicherungsservice

Standard- und Hybrid-Abreicherungsservice

Unsere benutzerfreundlichen Einrichtungen ermöglichen es Ihnen, Ihre Virusabreicherungsstudie mit Transparenz und Unterstützung durchzuführen, indem Sie unsere Standard- oder Hybriddienste nutzen.

Die Buchung eines Termins in einer unserer Einrichtungen zur Durchführung Ihrer Virusabreicherungsstudie bietet eine optimale Kombination aus Flexibilität, Produktivität und Qualitätssicherung. In einer benutzerfreundlichen Umgebung mit modernster Technologie, Transparenz und Ihrer Auswahl an Standard- oder Hybrid-Abreicherungspaketen bietet unser Team genau das Maß an Unterstützung, das Sie für Ihren IND- oder BLA-Antrag benötigen. 

  • Dedizierte Suites und Labore für Kunden
  • Echtzeit-Videostreaming von der Suite zum Labor
  • IT-Unterstützung vor Ort
  • Anpassbare Laboreinrichtung zur Maximierung der Workflow-Effizienz auf der Grundlage Ihrer Anforderungen
  • Modernste Instrumente zur Gewährleistung einer erfolgreichen Durchführung

Ihre Wahl zwischen Standard- und Hybrid-Abreicherungsservice

Mit unserem Standard-Abreicherungsservice behalten Sie bei der Durchführung Ihrer Virusabreicherungsstudie immer die Kontrolle. Für die Virusinaktivierung steht Ihnen unser Team zur Verfügung, sodass Sie die erforderliche Chromatographie und Filtration zur Virusentfernung (VRF) nach eigenem Ermessen durchführen können. Unser Team steht Ihnen jederzeit zur Verfügung, um Fehler zu beheben, Hilfestellung zu geben oder Sie in Bezug auf die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu unterstützen.

Mit unserem hybriden Abreicherungspaket können wir als Ihr Co-Pilot bei der Durchführung Ihrer Virusabreicherungsstudie fungieren. Arbeiten Sie mit unserem Team in unseren Einrichtungen zusammen und wählen Sie die Schritte aus, die Sie durchführen möchten. Und überlassen Sie alles weitere uns. So können Sie z. B. die VRF durchführen und dann in Ihre Einrichtung zurückkehren, um andere Arbeiten durchzuführen, während wir die Inaktivierung und Chromatographie abschließen. Ihr Abschlussbericht wird Ihnen mit unserer QS-Freigabe zur Unterstützung Ihrer Antragstellung auf Zulassung zugestellt.

Nutzen Sie unser Antwortformular und nehmen Sie noch heute Kontakt mit uns auf, wenn Sie wissen möchten, wie wir Ihren individuellen Anforderungen an die Abreicherung gerecht werden können.

Informationen anfragen

Weitere Informationsquellen

Zugehörige Services
Freigabeprüfung für Bulkernten
Dienstleistungen im Bereich cGMP-konforme Freigabeprüfung schützen therapeutische Biologika – von First-in-Human-Studien zur globalen Distribution.
Freigabeprüfung von Endprodukten
Sicherstellen der GMP-Konformität mittels Endproduktprüfung und Chargenfreigabe-Assays für Biologika auf dem globalen Pharmamarkt.
Validierungsservices für Einwegprodukte und Filter
BioReliance®-Validierungsdienstleistungen rationalisieren die Validierungsprozesse für Filter, Baugruppen und Einwegsysteme in der Arzneimittelherstellung.
Zugehörige Produktkategorien
Filtration
Filterpapier, Membranfilterscheiben, Spritzenvorsatzfilter, Filterplatten sowie Zentrifugal-, Vakuum- und Druckfiltrationsgeräte für Chemie, biowissenschaftliche Anwendungen und analytische Methoden.
Analytische Chromatographie
Entdecken Sie unsere hochwertigen Produkte für präzise Ergebnisse im Bereich HPLC, GC, Karl-Fischer-Titration und vieles mehr. Von Spurenanalytik bis hin zu Schutzausrüstung – bei uns sind Sie rundum versorgt.
Zugehörige Anwendungen
Herstellung monoklonaler Antikörper
Der Prozess zur Erzeugung monoklonaler Antikörper (mAb) ist hochgradig Template-basiert und kommt bei der Herstellung von mAb-basierten Immuntherapien zur Anwendung. Dabei sind bei jedem Schritt robuste, skalierbare Prozesslösungen erforderlich, um eine hohe therapeutische Konzentration und Prozesssicherheit zu gewährleisten und gleichzeitig die Anforderungen hinsichtlich einer raschen Markteinführung und Kosteneindämmung zu erfüllen.
Herstellung von Gentherapeutika
Die zunehmende Verwendung von Gentherapien treibt die Innovation auf einem sich entwickelnden globalen Markt voran. Hersteller neuer Gentherapien stehen vor komplexen Herausforderungen und benötigen einen erfahrenen Partner, der in der Lage ist, die Herstellung von Vektoren, Tests, Sicherheit, Prozessentwicklung und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften in sich zu vereinen.
Impfstoffherstellung
Von der frühen Entwicklungsphase über die Downstream-Aufreinigung bis hin zur Impfstoffproduktion im großen Umfang: Erfahren Sie mehr über die Prozessentwicklung für Impfstoffe und unser Know-how bei der Anwendung.
Proteinexpression
Technologien zur Expression rekombinanter Proteine in E. coli-, Insekten-, Hefen- und Säuger-Expressionssystemen für die Grundlagenforschung und zur Unterstützung der Therapeutika- und Impfstoffproduktion.
Melden Sie sich an, um fortzufahren.

Um weiterzulesen, melden Sie sich bitte an oder erstellen ein Konto.

Sie haben kein Konto?