Analyse & Qualitätskontrolle (QC) niedermolekularer Wirkstoffe
Die Analyse von und Methodenentwicklung für Small Molecules unter Einbeziehung der medizinischen Chemie, der Identifizierung von Metaboliten, der Erstellung von Verunreinigungsprofilen, des Arzneimittelmetabolismus sowie der Pharmakokinetik sind der Schlüssel zum Erfolg der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und -sicherung. Die erfolgreiche Prüfung und Freigabe von niedermolekularen Wirkstoffen hängt von effizienten Analyseinstrumenten, Validierungsleitlinien und -verfahren ab.
Für die Trennung und die Identifizierung von Small Molecules stehen verschiedene Methoden zur Verfügung. Einige davon sind Nasschemie, Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), Gaschromatographie (GC), Dünnschichtchromatographie (TLC), Kapillarelektrophorese (CE), Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Massenspektrometrie (MS).
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Zugehörige technische Artikel
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Zugehörige Protokolle
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Highlights
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Diese Serie technischer Artikel der Analytix Reporter-Sonderausgabe beschreibt die Charakterisierung von Biologika, die im LC-MS-Labor durchgeführt wird.
Diese Broschüre gibt einen Überblick über unser umfangreiches Portfolio im Bereich Pharma-Analytik und QC und zeigt auf, wie unsere Expertise und unsere Dienstleistungen alle Workflow-Schritte unterstützen können.
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