Automatisierte chemische Synthese
Bei der automatisierten chemischen Synthese wird der gesamte Prozess der chemischen Synthese mit Hilfe automatisierter Systeme durchgeführt. Eine Vielzahl an Verbindungen, von niedermolekularen Verbindungen bis hin zu komplexen organischen Molekülen, kann mit höherer Geschwindigkeit und Effizienz bei geringerem Risiko menschlicher Fehler hergestellt werden.
Durch unsere Partnerschaft mit Synple Chem bieten wir eine Automatisierung der Arbeiten in der Chemie an, um Ihre Forschung zu beschleunigen. Die automatisierte Syntheseplattform Synple besteht aus einem automatischen chemischen Synthesizer und vorgefüllten Reagenzienkartuschen. Geben Sie einfach Ihr Ausgangsmaterial und die entsprechende Reagenzienkartusche in den Synthesizer. Auf Knopfdruck erzeugt, isoliert und reinigt der Synthesizer Ihre Produkte und führt eine automatische Waschsequenz durch, um die nächste kontaminationsfreie Synthese vorzubereiten.
Entdecken Sie unsere große Auswahl an Reagenzienkartuschen, die verschiedene Reaktionsklassen mit mehr als 40 verschiedenen Reagenzien umfasst:
- N-Heterocyclen-Bildung (SnAP) – wandelt eine breite Palette von Aldehyden in N-Heterocyclen um
- Reduktive Aminierung – wandelt Aldehyde oder Ketone und primäre oder sekundäre Amine in komplexe Amine um
- Protein-Degrader-Formierung – entwickelt für die PROTAC® Synthese mit einer Vielzahl von PEG-Linker-Längen und entweder VHL- oder CRBN-Liganden
- Biotin-Tags – bindet Biotin-Tags entweder durch reduktive Aminierung an Aldehyde/Ketone oder durch Acylierung an Amine
- Mitsunobu – bildet durch dehydratisierende Kupplung eines primären oder sekundären Alkohols Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen
- Boc-Schutz – bietet Boc-Schutz von primären und sekundären Aminen
- Boc-Entschützung – Aufhebung des Boc-Schutz von Aminen in freie Aminsalze
- Fluorierung – wandelt primäre und sekundäre Alkohole in entsprechende fluorierte Produkte um
- Silyl-Entschützung – entfernt Silylschutzgruppen
- Amidbildung – kuppelt Amine und Carbonsäuren
- Suzuki-Kupplung – kuppelt Arylhalogenide mit Arylboronsäuren
- Nosylschutz – bietet o-Ns-Schutz für primäre/sekundäre Amine und Aminsalze
- Cbz-Schutz – bietet N-Cbz-Schutz für primäre/sekundäre Amine und Aminsalze
Zugehörige Produktinformationen
- SnAP Reagents
SnAP Reagents facilitate synthesis of saturated N-heterocycles for diverse structures.
- Partial PROTACs
Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.
- SynpleChem Brochure
Zugehörige Videos
Externe Informationsquellen
- C&EN eBook: A grand synthesis: Automation is changing how scientists synthesize chemicals
Explore how automated synthesis platforms can expedite chemists’ workflows and minimize time and resources spent.
- Chemistry World Webinar: Automated capsule chemistry with Synple: do more, faster
Learn how automated synthesis technology allows discovery chemists to accelerate research and improve efficiency.
- Wiley Virtual Seminar: Chemputation, Digital Chemistry and Automated Synthesis
Discover a universal approach to chemical synthesis that translates all procedures to XDL that allows chemistry to be communicated universally.
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