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Zinnorganische Reagenzien

Ein Auszug aus unserem Portfolio an zinnorganischen Verbindungen, darunter Allyltriphenylstannan, Dibutylzinnmaleat und Tributylzinnchlorid

Zinnorganische Reagenzien sind von zentraler Bedeutung für den Fortschritt in der organischen Synthese bei der Suche nach hochkomplexen Naturstoffen und der Erstellung neuer chemischer Strukturen und bekannter Bindungsarten.  Zinnorganische Verbindungen, die auch als Stannane bezeichnet werden, weisen mindestens eine Zinn-Kohlenstoff-Bindung auf und werden häufig als Synthone in Palladium-katalysierten Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt. Seit dem ersten Bericht von Stille im Jahr 1977 werden zahlreiche Anwendungen zinnorganischer Reagenzien bei der Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen (C-C) für die Synthese von Naturstoffen und anderen niedermolekularen Verbindungen für die Arzneimittelforschung alltäglich eingesetzt.   

Die zinnorganische Chemie ist nach wie vor ein aktives Forschungsgebiet in der metallorganischen Chemie und bietet eine breite Palette von Anwendungen in der Pharmakologie, Agrochemie und Polymerisation. Unsere zinnorganischen Reagenzien werden für die Erzeugung von Stille-Kupplungsvorläufern verwendet, um komplexere Kopplungspartner zu erhalten. Darüber hinaus für Dehalogenierungsreaktionen, um Kohlenwasserstoffe in späten Synthesesephasen zu ermöglichen. 

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Unser umfangreiches Portfolio zinnorganischer Verbindungen umfasst:

  • Zinnorganische Halogenide
  • Zinnorganische Hydride
  • Zinnorganische Oxide und Hydroxide
  • Hyperkoordinierte Stannane
  • Triorganozinnsalze

Darüber hinaus beinhaltet unser Angebot weitere metallorganische Reagenzien für Kreuzkupplungsreaktionen und die Entdeckung neuer Bindungsbildungsmethoden. Diese Reagenzien finden Sie auf unseren Seiten zu lithiumorganischen, zinkorganischen, aluminiumorganischen und siliciumorganischen Reagenzien.

Zugehörige Produktkategorien
Halogenierungsreagenzien
Verbessern Sie Ihren Forschungserfolg mit verschiedenen halogenierten Substraten für die Bromierung, Chlorierung, Fluorierung, Haloborierung und Iodierung für viele Synthesestufen.
C-C-bindungsbildende Reagenzien
Mit unserem Portfolio an Reagenzien zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen werden Ihre Durchbrüche im Bereich grundlegender Kupplungsreaktionen der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen greifbarer als je zuvor erscheinen.
Zinkorganische Reagenzien
Wir bieten eine breite Palette zinkorganischer Reagenzien für die Bildung bekannter Bindungsarten und die Entwicklung neuer Technologien in der organischen Synthese an.
Aluminiumorganische Reagenzien
Entdecken Sie unsere aluminiumorganischen Reagenzien, um Ihre Kreuzkupplungsreaktionen zu ermöglichen und die Entdeckung neuer Methoden zur Bindungsbildung zu erleichtern.
Siliciumorganische Reagenzien
Unser beispielloses Portfolio an siliciumorganischen Reagenzien umfasst Disilane, Silanole, Silazane, Silikate, Siloxane und Trialkoxysilane zur Unterstützung Ihrer bahnbrechenden Ideen.
Grignard-Reagenzien
Unser einzigartiges Portfolio an Grignard-Reagenzien wird bei Reaktionen wie der Grignard-Reaktion zur Bildung einer neuen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung eingesetzt.
Lithiumorganische Reagenzien
Unsere lithiumorganischen Reagenzien spielen eine entscheidende Rolle bei der erfolgreichen Bildung bekannter Bindungsarten (z. B. nukleophile Addition und Substitution) und der Entwicklung neuer Technologien in der organischen Synthese.
Zinnorganische Reagenzien
Die von uns angebotenen zinnorganischen Reagenzien und Verbindungen sind nützlich für die Bildung bekannter Bindungsarten und die Entwicklung neuer Technologien in der organischen Synthese.
Zugehörige Anwendungen
C-H-Funktionalisierung
C-H-Funktionalisierung ist die zuverlässige und vorhersehbare Umwandlung einer C-H- in eine C-C-, C-N-, C-O- oder C-X-Bindung auf selektive und kontrollierte Weise.
Kreuzkupplung
Die Kreuzkupplung ist eine gebräuchliche Reaktion in der organischen Chemie zur Bildung von C-C-, C-N- und C-O-Bindungen mithilfe eines Metallkatalysators.
Fluorinierung
Unter Fluorierung wird das Einbringen von Fluor in eine Verbindung durch elektrophile Fluorierung, nukleophile Fluorierung, Difluormethylierung, Trifluormethylierung oder Perfluoralkylierung verstanden.
Metathese
Die Olefinmetathese ist eine organische Reaktion, bei der Fragmente von Alkenen (Olefinen) durch Spaltung und Umwandlung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen umverteilt werden.
Photokatalyse
In der Photoredox-Katalyse werden Photokatalysatoren in Gegenwart von sichtbarem Licht eingesetzt, um zahlreiche synthetische Umwandlungen vorzunehmen. Dazu gehören u.a. Kreuzkupplung, C-H-Funktionalisierung, Alken- und Aren-Funktionalisierung und Trifluormethylierung.
Toolbox für organische Reaktionen
Eine Toolbox für organische Reaktionen stellt Struktur-Aktivitätsbeziehungen für spezifische chemische Reaktionen zur optimalen Planung und Kontrolle der Synthese niedermolekularer Verbindungen bereit.
Zugehörige Dienstleistungen
SYNTHIA™-Retrosynthese-Software
Unser Expertenteam für das Design von kundenspezifischen Zellkulturprodukten kann Sie bei der Skalierung Ihres Bioprozesses von klinischen bis zu kommerziellen Bedarfen beraten und stehen Ihnen bei Flüssigprodukten, Trockenpulverprodukten, der Auswahl von Rohstoffen, Qualitätsprüfung, flexiblen Produktverpackungen und der Produktdokumentation zur Seite.
Bulk- und kundenspezifische Services
Unsere Experten unterstützen die Skalierung von Bioprozessen und bieten Beratung in den Bereichen Produktdesign, Rohstoffe, Tests und flexible Verpackung.
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