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47014

L-Lactaldehyd -Lösung

1 M in H2O

Synonym(e):

(2S)-2-Hydroxy-propanal -Lösung, (S)-2-Hydroxy-propionaldehyd -Lösung

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C3H6O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
74.08
MDL number:
UNSPSC Code:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25
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SMILES string

C[C@H](O)C([H])=O

InChI

1S/C3H6O2/c1-3(5)2-4/h2-3,5H,1H3/t3-/m0/s1

InChI key

BSABBBMNWQWLLU-VKHMYHEASA-N

Biochem/physiol Actions

L-Lactaldehyde is an intermediate metabolite in the pyruvate metabolism pathway and is irreversibly produced from pyruvaldehyde via the enzyme aldehyde reductase, which is then irreversibly converted to propylene glycol via aldehyde reductase.

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1 M in H2O

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~1 M in H2O

concentration

287 μg/mL in acetonitrile: DMSO (7:3)

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1 M in H2O


Lagerklasse

10 - Combustible liquids

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WGK 3

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Y Zhu et al.
Journal of bacteriology, 171(2), 862-867 (1989-02-01)
Catabolism of the six-carbon compound L-fucose results in formation of dihydroxyacetone phosphate (C-1-to-C-3 fragment) and L-lactaldehyde (C-4-to-C-6 fragment) as intermediates. The fate of lactaldehyde depends on the respiratory growth conditions. Aerobically, lactaldehyde is oxidized to L-lactate by an NAD-linked dehydrogenase
Cristina Montella et al.
Journal of bacteriology, 187(14), 4957-4966 (2005-07-05)
The FucO protein, a member of the group III "iron-activated" dehydrogenases, catalyzes the interconversion between L-lactaldehyde and L-1,2-propanediol in Escherichia coli. The three-dimensional structure of FucO in a complex with NAD(+) was solved, and the presence of iron in the
THE METABOLISM OF LACTALDEHYDE. VI. THE REDUCTION OF D- AND L-LACTALDEHYDE IN RAT LIVER.
S M TING et al.
Biochimica et biophysica acta, 89, 217-225 (1964-08-26)



Global Trade Item Number

SKUGTIN
47014-100MG04061833471791
47014-5ML04061837838156
47014-1ML04061837838149
47014-500MG04061833497098

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