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S0758

Sulfaphenazole

≥98%, CYP2C9 inhibitor, powder

Synonym(e):

4-Amino-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C15H14N4O2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
314.36
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
208-384-3
MDL number:

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Produktname

Sulfaphenazole, ≥98%

Quality Level

assay

≥98%

form

powder

solubility

ethanol: 25 mg/mL, clear, colorless to yellow

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc2ccnn2-c3ccccc3

InChI

1S/C15H14N4O2S/c16-12-6-8-14(9-7-12)22(20,21)18-15-10-11-17-19(15)13-4-2-1-3-5-13/h1-11,18H,16H2

InChI key

QWCJHSGMANYXCW-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

Application

Sulfaphenazole has been used as a positive control to inhibit cytochrome P450 2C9 (cyp2c9) to quantify Rhodiola rosea inhibition. It has also been used as cytochrome P450 2C9 (cyp2c9) inhibitor in endothelial cells and microsomal preparations.

Biochem/physiol Actions

Antibacterial. Specific inhibitor of CYP2C9. Blocks pro-inflammatory and atherogenic effects of linoleic acid (increase in oxidative stress and activation of AP-1) mediated by CYP2C9. Specific inhibitor of CYP2C9. Blocks pro-inflammatory and atherogenic effects of linoleic acid (increase in oxidative stress and activation of AP-1) mediated by CYP2C9. Inhibits bradykinin-induced tPA release.

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≥98%

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

Gene Information

human ... CYP2C18(1562), CYP2C19(1557), CYP2C9(1559)

Gene Information

-

Gene Information

-

Gene Information

-

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

ethanol: 25 mg/mL, clear, colorless to yellow

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 1 mg/mL, clear (warmed)


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Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Accelerating Drug Discovery Efforts for Trypanosomatidic Infections Using an Integrated Transnational Academic Drug Discovery Platform
Moraes CB, et al.
SLAS discovery, 24(3), 346-361 (2019)
Simon Lucas et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(7), 2307-2319 (2011-03-10)
Pyridine substituted 3,4-dihydro-1H-quinolin-2-ones (e.g., 1-3) constitute a class of highly potent and selective inhibitors of aldosterone synthase (CYP11B2), a promising target for the treatment of hyperaldosteronism, congestive heart failure, and myocardial fibrosis. Among these, ethyl-substituted 3 possesses high selectivity against
Ralf Heim et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(16), 5064-5074 (2008-08-05)
Recently, we reported on the development of potent and selective inhibitors of aldosterone synthase (CYP11B2) for the treatment of congestive heart failure and myocardial fibrosis. A major drawback of these nonsteroidal compounds was a strong inhibition of the hepatic drug-metabolizing



Global Trade Item Number

SKUGTIN
S0758-500G04061834743132
S0758-5X1G04061833343364
S0758-25G04061834743125
S0758-100G04061834743118
S0758-1G04061836830731

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