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Merck
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E5625

Sigma-Aldrich

Ergocryptin

Synonym(e):

12′-Hydroxy-2′-(1-methylethyl)-5′-α-(2-methylpropyl)-ergotaman-3′,6′,18-trion

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C32H41N5O5
CAS-Nummer:
511-09-1
Molekulargewicht:
575.70
EG-Nummer:
208-121-2
MDL-Nummer:
MFCD26143009
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24894618

Löslichkeit

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.3 mg/mL
ethanol: 3.2 mg/mL
H2O: insoluble

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC(C)C[C@@H]1N2C(=O)[C@](NC(=O)[C@H]3CN(C)[C@@H]4Cc5c[nH]c6cccc(C4=C3)c56)(O[C@@]2(O)[C@@H]7CCCN7C1=O)C(C)C

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Biochem./physiol. Wirkung

Ergot alkaloid

Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Warning

H-Sätze

H361

P-Sätze

P281

Gefahreneinstufungen

Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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D J Smith et al.
Journal of animal science, 80(6), 1616-1622 (2002-06-25)
Purified ergopeptine alkaloids are often used in studies related to tall fescue toxicosis without regard to epimerization that occurs when ergopeptines are solvated. The objectives of this study were to measure the rates of alpha-ergocryptine epimerization to alpha-ergocryptinine at room
J R Strickland et al.
American journal of veterinary research, 55(5), 716-721 (1994-05-01)
Cultured rat pituitary cells were studied to: determine the effects of ergovaline and loline on in vitro prolactin release; delineate the agonistic activity of these alkaloids at the D2 dopamine receptor, using 2 selective D2 dopamine receptor antagonists; and compare
J A Mattheij et al.
European journal of endocrinology, 132(1), 91-96 (1995-01-01)
The cause of formation of luteinized unruptured follicles (LUF) is unknown. Formation of LUF was studied after injection of a varying small dose of luteinizing hormone (LH) with or without subsequent injection of gonadotrophin-releasing hormone (GnRH); in addition, the effect
Thomas Haarmann et al.
Fungal genetics and biology : FG & B, 45(1), 35-44 (2007-06-15)
The ergot fungus Claviceps purpurea uses mainly the nonhomologous-end-joining (NHEJ) system for integration of exogenous DNA, leading to a low frequency of homologous integration (1-2%). To improve gene targeting efficiency we deleted the C. purpurea ku70 gene in two different
C Szántay et al.
Acta pharmaceutica Hungarica, 64(3), 105-108 (1994-05-01)
Two novel natural derivatives (2 and 3) of the ergot alkaloid alpha-ergokryptine (1), as well as their synthetically brominated analogues (5 and 6) were isolated and identified by NMR and MS methods. Compounds 2 and 5 contain what appears to
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