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D3179

2-Desoxy-D-Glucose

≥98% (GC), BioXtra

Synonym(e):

2-Desoxy-D-arabinohexose

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C6H12O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
164.16
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-823-0
Beilstein/REAXYS Number:
1723331
MDL number:
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biological source

synthetic (organic)

Quality Level

product line

BioXtra

assay

≥98% (GC)

form

powder

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

impurities

≤0.001% Phosphorus (P), <0.1% Insoluble matter

ign. residue

<0.1%

color

white

mp

146-147 °C (lit.)

solubility

H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless

anion traces

chloride (Cl-): ≤0.05%, sulfate (SO42-): ≤0.05%

cation traces

Al: ≤0.0005%, Ca: ≤0.003%, Cu: ≤0.0005%, Fe: ≤0.0005%, K: ≤0.005%, Mg: ≤0.001%, NH4+: ≤0.05%, Na: ≤0.005%, Pb: ≤0.001%, Zn: ≤0.0005%

application(s)

advanced drug delivery

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CC=O

InChI

1S/C6H12O5/c7-2-1-4(9)6(11)5(10)3-8/h2,4-6,8-11H,1,3H2/t4-,5-,6+/m1/s1

InChI key

VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N

Application

2-Deoxy-D-glucose was used in the development of anti-cancer strategies that involve radio- and chemosensitization and oxidative stress.[1][2] It was used in glucoprivic feeding research to invoke and study the processes of counter-regulatory response (CRR).[3]

Biochem/physiol Actions

2-Desoxy-D-glucose (2-Desoxyglucose) ist ein Glucoseanalogon. Sie hemmt die Glycolyse durch ihre Wirkung auf die Hexokinase, welche der geschwindigkeitsbestimmende Schritt der Glycolyse ist. Sie wird von der Hexokinase zu 2-DG-P phosphoryliert. 2-DG-P kann jedoch von der Phosphoglucose-Isomerase nicht weiter metabolisiert werden. Dies führt zur Anhäufung von 2-DG-P in der Zelle und zu einem Mangel an zellulärem ATP. In vitro wurde gezeigt, dass 2-Desoxyglucose Autophagie induziert, die Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) erhöht und die AMPK aktiviert.
2-Deoxy-D-Glucose (2-Deoxyglucose) is a glucose analog that inhibits glycolysis via its action on hexokinase, the rate limiting step of glycolysis. It is phosphorylated by hexokinase to 2-DG-P which can not be further metabolized by phosphoglucose isomerase. This leads to the accumulation of 2-DG-P in the cell and the depletion in cellular ATP. In vitro, 2-Deoxyglucose has been shown to induce autophagy, increases ROS production, and activate AMPK.[2]

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assay

≥98% (GC)

assay

≥98% (GC)

assay

≥99% (GC)

assay

≥99% (GC)

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable, inhibition assay: suitable

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

biological source

synthetic (organic)

biological source

synthetic

biological source

synthetic (organic)

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

solubility

H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless

solubility

H2O: 0.250 g/5mL

solubility

H2O: soluble 330 mg/mL, clear, colorless

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

form

powder

form

crystalline

form

crystalline

form

solid


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Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Craig Beall et al.
American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 302(2), R215-R223 (2011-11-11)
Despite significant technological and pharmacological advancements, insulin replacement therapy fails to adequately replicate β-cell function, and so glucose control in type 1 diabetes mellitus (T1D) is frequently erratic, leading to periods of hypoglycemia. Moreover, the counterregulatory response (CRR) to falling
B S Dwarakanath
Journal of cancer research and therapeutics, 5 Suppl 1, S27-S31 (2009-12-17)
The glucose analog 2-deoxy-D-glucose (2-DG), an inhibitor of glucose transport and glycolytic ATP production, is the most widely investigated metabolic inhibitor for targeting glucose metabolism. Besides depleting energy in cells, 2-DG has also been found to alter N-linked glycosylation leading
Madhusudhanan Sukumar et al.
The Journal of clinical investigation, 123(10), 4479-4488 (2013-10-05)
Naive CD8+ T cells rely upon oxidation of fatty acids as a primary source of energy. After antigen encounter, T cells shift to a glycolytic metabolism to sustain effector function. It is unclear, however, whether changes in glucose metabolism ultimately



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SKUGTIN
D3179-1G04061826754221
D3179-250MG04061833610473
D3179-5G04061833619476

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