Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

50838

Sigma-Aldrich

(R)-Mevalonsäure Lithiumsalz

≥93.0% (qNMR)

Synonym(e):

Lithium (R)-3,5-dihydroxy-3-methylpentanoat, Lithium (R)-3,5-dihydroxy-3-methylvalerat, R-MVA-Li

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H11LiO4
CAS-Nummer:
1255502-07-8
Molekulargewicht:
154.09
MDL-Nummer:
MFCD18632545
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
329757638
NACRES:
NA.25

Assay

≥93.0% (qNMR)

Optische Aktivität

[α]/D -26±3°, c = 0.1 in 0.1 M HCl (16 h)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Li+].C[C@@](O)(CCO)CC([O-])=O

InChI

1S/C6H12O4.Li/c1-6(10,2-3-7)4-5(8)9;/h7,10H,2-4H2,1H3,(H,8,9);/q;+1/p-1/t6-;/m1./s1

InChIKey

PVWNXFFXFNEHDZ-FYZOBXCZSA-M

Anwendung

Mevalonsäure kann als Referenzmaterial in Assays zur Trennung oder zum Nachweis von Mevalonsäure verwendet werden. Mevalonsäure ist ein Präkursor von Isopentenylpyrophosphat (IPP) und dem Mevalonatweg, der zur Isoprenoid-Biosynthese führt. Mevalonsäure kann als Substrat zur Identifizierung und Charakterisierung von Mevalonatkinase(n) verwendet werden.

Biochem./physiol. Wirkung

Mevalonsäure ist ein Zwischenprodukt des Mevalonatwegs, aus dem Terpene und Steroide entstehen. Diese Funktion bietet Behandlungsmöglichkeiten für Stoffwechselstörungen , R-Mevalonat sammelt sich bei Patienten mit der autosomal-rezessiv vererbten Mevalonsäureurie an, einer angeborenen Störung der Cholesterin- und Nichtsterin-Isopren-Biosynthese.

Verpackung

Bodenlose Glasflasche Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschobenen Schmelzkegels.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H319

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Enantiomerically pure phosphonate analogues of cis- and trans-4-hydroxyprolines.
Cornforth, R. H., et al.
Tetrahedron, 18, 1351-1354 (1962)
A Scoppola et al.
Kidney international, 51(3), 908-912 (1997-03-01)
Mevalonic acid (mevalonate or MVA), is an obligate precursor in the biosynthetic pathway of cholesterol. It is partially metabolized by the kidneys and its plasma concentrations are an index of endogenous cholesterol synthesis. The aim of the present study was
Irina Buhaescu et al.
Clinical biochemistry, 40(9-10), 575-584 (2007-05-01)
Mevalonate pathway is an important metabolic pathway which plays a key role in multiple cellular processes by synthesizing sterol isoprenoids, such as cholesterol, and non-sterol isoprenoids, such as dolichol, heme-A, isopentenyl tRNA and ubiquinone. While extensively studied in regard with
S M Houten et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 60(6), 1118-1134 (2003-07-16)
Mevalonate kinase (MK) is an essential enzyme in the isoprenoid biosynthesis pathway which produces numerous biomolecules (isoprenoids) involved in a variety of cellular processes. The indispensability of MK and isoprenoid biosynthesis for human health is demonstrated by the identification of
Mutational spectrum and genotype-phenotype correlations in mevalonate kinase deficiency.
Mandey, S. H., et al.
Human Mutation, 27, 796-802 (2006)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.