Direkt zum Inhalt
Merck

44270

Sigma-Aldrich

trans,trans-Farnesylpyrophosphat Ammoniumsalz

≥95.0% (HPLC)

Synonym(e):

(E,E)-3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-yl-pyrophosphat Ammoniumsalz, Farnesyldiphosphat Ammoniumsalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise

Größe auswählen

10 MG
CHF 912.00
50 MG
CHF 3’660.00

CHF 912.00


Check Cart for Availability

Bulk-Bestellung anfordern

Größe auswählen

Ansicht ändern
10 MG
CHF 912.00
50 MG
CHF 3’660.00

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H28O7P2 · xNH3
Molekulargewicht:
382.33 (free acid basis)
Beilstein:
2482197
UNSPSC-Code:
12352212
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

CHF 912.00


Check Cart for Availability

Bulk-Bestellung anfordern

Qualität

for analytical purposes

Assay

≥95.0% (HPLC)

Form

solid

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

N.C\C(C)=C\CC\C(C)=C\CC\C(C)=C\COP(O)(=O)OP(O)(O)=O

InChI

1S/C15H28O7P2.H3N/c1-13(2)7-5-8-14(3)9-6-10-15(4)11-12-21-24(19,20)22-23(16,17)18;/h7,9,11H,5-6,8,10,12H2,1-4H3,(H,19,20)(H2,16,17,18);1H3/b14-9+,15-11+;

InChIKey

CPYJTMLHKIWGDF-NDHHSALASA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

Farnesyldiphosphat-Ammoniumsalz kann verwendet werden, um den „Farnesylierung“ genannten posttranslationalen Prozess zu untersuchen, bei dem wichtige Proteine wie das Onkogen Ras modifiziert werden.

Biochem./physiol. Wirkung

Farnesylpyrophosphat ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Biosynthese komplexerer Sesquiterpenoide, höherer Terpenoide und Steroide[1]; es wurden verschiedene biologische Funktionen von FPP und dem zugehörigen Alkohol Farnesol entdeckt.[2][3][4][5][6][7] FPP spielt eine wichtige Rolle in der posttranslationalen Verarbeitung von Ras-Proteinen. Mutierte Formen von Ras stehen mit Krebserkrankungen beim Menschen in Verbindung und werden daher in der Krebsforschung untersucht.[5][6]

Verpackung

Bodenlose Glasflasche. Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschobenen Schmelzkegels.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

S M Sebti et al.
Oncogene, 19(56), 6584-6593 (2001-06-28)
In 1990, more than 10 years after the discovery that the low molecular weight GTPase Ras is a major contributor to human cancer, farnesylation, a lipid posttranslational modification required for the cancer-causing activity of Ras, emerged as a major target
Farnesyl Diphosphate Analogues with Aryl Moieties Are Efficient Alternate Substrates for Protein Farnesyltransferase.
Subramanian T, Pais JE, Liu S, et al.
Biochemistry (2012)
Po-Huang Liang et al.
European journal of biochemistry, 269(14), 3339-3354 (2002-07-24)
In this review, we summarize recent progress in studying three main classes of prenyltransferases: (a) isoprenyl pyrophosphate synthases (IPPSs), which catalyze chain elongation of allylic pyrophosphate substrates via consecutive condensation reactions with isopentenyl pyrophosphate (IPP) to generate linear polymers with
Yoshihiro Inoue et al.
FEMS microbiology letters, 237(2), 325-331 (2004-08-24)
The study was made of the antibacterial effects of three terpene alcohols on Staphylococcus aureus, focusing on the leakage of K+ ions and toxicity over time. The leakage of K+ ions was monitored continuously with a K+-electrode. Our results suggested
Roman Shchepin et al.
Chemistry & biology, 10(8), 743-750 (2003-09-05)
The dimorphic fungus Candida albicans produces extracellular farnesol (3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatriene-1-ol) which acts as a quorum-sensing molecule (QSM) to suppress filamentation. Of four possible geometric isomers of farnesol, only the E,E isomer possesses QSM activity. We tested 40 natural and synthetic analogs

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.