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8.52012

Fmoc-Lys(Boc)-OH

Novabiochem®

Synonym(e):

Fmoc-Lys(Boc)-OH, N-α-Fmoc-N-ε-t.-Boc-L-lysine

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C26H32N2O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
468.54
UNSPSC Code:
12352209
EC Index Number:
276-256-4
NACRES:
NA.22
MDL number:
eCl@ss:
32160406
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Quality Level

product line

Novabiochem®

assay

≥98% (TLC), ≥98.0% (acidimetric), ≥99.0% (HPLC)

form

powder

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

manufacturer/tradename

Novabiochem®

mp

123-130 °C

application(s)

peptide synthesis

functional group

Boc, amine

storage temp.

2-30°C

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General description

Hochreine Fmoc-geschützte Aminosäuren für die Forschung und Prozessproduktion von Peptiden, mit sehr geringen Verunreinigungen von Dipeptiden, freien Aminosäuren und Essigsäure. Standardbaustein zur Einführung von Lysin-Aminosäureresten mittels Fmoc-SPPS

Zugehörige Protokolle und technische Artikel
Fmoc-Aminosäuren für die Peptidherstellung
Protokolle zur Spaltung und Entschützung bei der Fmoc-SPPS

Application


  • Pharmakokinetik von Tizanidin bei muskulärer Spastizität: Eine umfassende Übersicht zu Tizanidin, die seine pharmakologischen Fortschritte und therapeutischen Anwendungen abdeckt und sich dabei insbesondere auf die muskuläre Spastizität konzentriert. Diese Arbeit unterstreicht die Bedeutung von hochreinem Tizanidin-D₄-Hydrochlorid für die Erstellung präziser und reproduzierbarer pharmakokinetischer Profile (Zhu et al., 2024).

  • Stabiles Isotop-markiertes Tizanidin für die Entwicklung bioanalytischer Methoden: Bei der Entwicklung und Validierung bioanalytischer Methoden zur Überwachung von Arzneimittelwechselwirkungen und -metabolismus wird in großem Umfang Tizanidin-D₄-HCl genutzt. Die Isotopenmarkierung hilft bei der genauen Quantifizierung und Identifizierung und erhöht die Zuverlässigkeit pharmakokinetischer und pharmakodynamischer Studien (Chen et al., 2024).

  • Tizanidin-D₄-Hydrochloridlösung für Rezeptorbindungsstudien: Die Anwendung von Tizanidin-D₄ in Rezeptorbindungsstudien wird aus der Forschung abgeleitet, die seine Entzugseffekte und die erforderlichen pharmakologischen Eingriffe untersucht, was auf seinen Nutzen in detaillierten Rezeptorinteraktionsstudien im klinischen Umfeld schließen lässt (Tanimura et al., 2024).


Analysis Note

Farbe (visuell): weiß bis weißlich
Aussehen der Substanz (visuell): Pulver
Farbindex (0,5 M in DMF): ≤ 150 Hazen
Identität (IR): entspricht
Enantiomerenreinheit: ≥ 99,8 % (a/a)
Reinheit (HPLC): ≥ 99,0 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-Lys(Boc)-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-Lys(Boc)-Lys(Boc)-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-Lys-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Gehalt freie Aminosäuren (GC): ≤ 0,2 %
Reinheit (TLC(011A)): ≥ 98 %
Reinheit (TLC(0811)): ≥ 98 %
Löslichkeit (25 mmol in 50 mL DMF): klar löslich
Gehalt (acidimetrisch): ≥ 98,0 %
Wasser (K. F.): ≤ 2,0 %
Ethylacetat (HS-GC): ≤ 0,5 %
Acetat (IC): ≤ 0,02 %

Informationen über die Lösungsmittelsysteme für TLC von Novabiochem® Produkten finden Sie hier.

Other Notes

Ersetzt: 04-12-1026

Legal Information

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Yun Song et al.
Cell reports, 30(8), 2699-2711 (2020-02-27)
The transcriptional corepressor complex CoREST is one of seven histone deacetylase complexes that regulate the genome through controlling chromatin acetylation. The CoREST complex is unique in containing both histone demethylase and deacetylase enzymes, LSD1 and HDAC1, held together by the

Global Trade Item Number

SKUGTIN
852012010004027269085155
852012102404061841211112
852012050004027269179588
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852012002504027269085148
852012025004027269206970
852012400004027269231347
852012200004027269232757
852012100004027269130466
852012902504027269242534

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