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07-353

Anti-Acetyl-Histon-H3(Lys14)-Antikörper

serum, Upstate®

Synonym(e):

H3K14Ac, Histone H3 (acetyl K14), H3 histone family, member T, histone 3, H3, histone cluster 3, H3

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
Saccharomyces cerevisiae, yeast, human
Application:
ChIP, DB, WB, multiplexing
Citations:
289

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biological source

rabbit

Quality Level

antibody form

serum

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

Saccharomyces cerevisiae, yeast, human

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, multiplexing: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

acetylation (Lys14)

Gene Information

human ... H3C1(8350)

General description

17 kDa
Histon H3 ist eines der fünf Haupt-Histon-Proteine von Chromatin in eukaryotischen Zellen. Bestehend aus einer kugelförmigen Hauptdomäne und einem langen N-terminalen Ende, spielt H3 eine Rolle für die Struktur der Nukleosomen und somit der ′Perlenschnur′-Struktur der Chromatinfäden. Das N-terminale Ende von Histon H3 ragt aus dem kugelförmigen Kern des Nukleosoms heraus und kann durch verschiedene epigenetische Modifikationen, die einen Einfluss auf Zellprozesse haben, verändert werden. Diese Modifikationen sind kovalente Anhänge von Methyl- oder Acetylgruppen an die Aminosäuren Lysin und Arginin sowie die Phosphorylierung von Serin oder Threonin. Die Acetylierung von Histon H3 findet unter dem Einfluss der Enzymfamilie der Histon-Acetyltransferasen (HAT) an verschiedenen Lysin-Positionen am Histonende statt. Die Acetylierung von Lysin 14 findet häufig in Genregionen statt, die aktiv zu RNA transkribiert werden.

Immunogen

Epitop: A.S. 9-18
Ovalbumin-konjugiertes synthetisches Peptid (KSTGGAcKAPRK-C), das den Aminosäuren 9–18 von Hefe-Histon H3 entspricht, das an Lysin14 acetyliert ist und für Konjugationszwecke ein zusätzliches C-terminales Cystein aufweist.

Application

Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP):
Ein unabhängiges Labor zeigte, dass dieser Antikörper Chromatin bevorzugt aus Wildtyp-Hefe immunpräzipitiert und nicht aus Hefestämmen mit einer Lysin-Substitution an Alanin an Rest 14.

Beadlyte Histon-Peptid-Spezifitätsassay:
Eine 1:1000-1:5000-Verdünnung einer früheren Charge wurde mit Histon H3-Peptiden, die verschiedene Modifikationen enthalten und an Luminex-Mikrosphären konjugiert sind, inkubiert. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Peptiden, die Acetyl-Lysin 9 oder Acetyl-Lysin 27 enthalten, nachgewiesen.
Der Anti-Acetyl-Histon-H3(Lys14)-Antikörper ist ein polyklonaler Antikörper aus Kaninchen für den Nachweis von Acetyl-Histon-H3(Lys14), auch bekannt als H3K14Ac, Histon H3 (Acetyl K14), und wurde in ChIP, WB, ChIP-seq, DB und Mplex validiert.
Forschungs-Unterkategorie
Histone
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion

Biochem/physiol Actions

Eine weitreichende artenübergreifende Kreuzreaktivität wird erwartet.
Erkennt Acetyl-Histon H3 (Lys14), Molekülmasse ~17 kDa. Ein zusätzliches unbekanntes Protein wurde bei Molekülmasse ~33 kDa nachgewiesen.

Physical form

Antiserum mit 0,05 % Natriumazid und 30 % Glycerin.
Nicht aufgereinigt

Preparation Note

Ab dem Empfangsdatum bei -20 °C 1 Jahr stabil.
Für eine maximale Rückgewinnung des Produkts das Fläschchen vor dem Entfernen des Deckels zentrifugieren.

Analysis Note

Kontrolle
C6-Zelllysat, NIH/3T3-Zelllysat, humanes Brustkarzinom und humanes Lungenkarzinom.
Säureextrakte von mit Natriumbutyrat behandelten HeLa-Zellen.

Western-Blot-Analyse:
Eine 1:1.000-1:5.000-Verdünnung dieser Charge wies Acetyl-Histon H3 (Lys14) in Säureextrakten von mit Natriumbutyrat behandelten HeLa-Zellen (Katalognr. 17-305) nach.

Other Notes

Ersetzt: 04-1044
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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06-94207-35206-599
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polyclonal

species reactivity

Saccharomyces cerevisiae, yeast, human

species reactivity

mouse, human, rat

species reactivity

human, Saccharomyces cerevisiae, yeast, vertebrates

species reactivity

mouse, rat, human

antibody form

serum

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

serum

antibody form

purified antibody

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

Gene Information

human ... H3C1(8350)

Gene Information

human ... HIST1H3F(8968)

Gene Information

human ... H3C1(8350)

Gene Information

human ... H3C1(8350)
mouse ... H3C1(360198)
rat ... H3C1(679994)

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), multiplexing: suitable, dot blot: suitable, western blot: suitable

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, flow cytometry: suitable, western blot: suitable

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), multiplexing: suitable, western blot: suitable

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable


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Lagerklasse

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

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Not applicable

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Not applicable



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Histone Modifications Poster

Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).


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Small RNAs targeted to gene promoters in human cells can mediate transcriptional gene silencing (TGS) by directing silent state epigenetic modifications to targeted loci. Many mechanistic details of this process remain poorly defined, and the ability to stably modulate gene
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c-JUN is a major component of heterodimer transcription factor AP-1 (Activator Protein-1) that activates gene transcription in cell proliferation, inflammation and stress responses. SIRT1 (Sirtuin 1) is a histone deacetylase that controls gene transcription through modification of chromatin structure. However
ApoE is required for maintenance of the dentate gyrus neural progenitor pool.
Yang CP, Gilley JA, Zhang G, Kernie SG
Development null



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SKUGTIN
07-35304053252588303

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