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F3639

4-Fluor-7-Sulfamoylbenzofurazan

Synonym(e):

4-(Aminosulfonyl)-7-fluor-benzofurazan, 7-Fluor-2,1,3-benzoxadiazol-4-sulfonamid, 7-Fluor-benzofurazan-4-sulfonamid, ABD-F

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C6H4FN3O3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
217.18
UNSPSC Code:
12352108
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
5035147

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NS(=O)(=O)c1ccc(F)c2nonc12

InChI

1S/C6H4FN3O3S/c7-3-1-2-4(14(8,11)12)6-5(3)9-13-10-6/h1-2H,(H2,8,11,12)

InChI key

XROXHZMRDABMHS-UHFFFAOYSA-N

General description

4-Fluoro-7-sulfamoylbenzofurazan is a fluorescent reagent, which directly links to the sulfur atom of thiols without a flexible alkyl chain. It is used to detect low molecular thiols using high performance liquid chromatography.[1]

Application

Reagenz für die fluorimetrische Analyse von Thiolen

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Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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C C Chin et al.
Analytical biochemistry, 214(1), 128-134 (1993-10-01)
The use of the reagent tributyl phosphine (Bu3P) to reduce disulfides (Ruegg, U.T., and Rudinger, J., Methods Enzymol. 47, 111-116, 1977) and of 4-(aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole (ABD-F) to block free sulphydryl groups (Toyo'oka, T., and Imai, K. Anal. Chem. 56, 2461-2464, 1984)
Stig K Hansen et al.
Biochemistry, 44(21), 7704-7712 (2005-05-25)
The fluorogenic reagent 4-(aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole (ABDF) attenuates the functional activity of the protein tyrosine phosphatase PTP1B by reacting selectively with a single cysteine residue, leaving other cysteines in the protein unmodified. This modification reduces Vmax without substantially affecting substrate binding (Km)
I J Kim et al.
Journal of chromatography. A, 877(1-2), 217-223 (2000-06-14)
Homocysteine was derivatized with 4-aminosulfonyl-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole (ABD-F) to form an inclusion complex with cyclodextrin and to facilitate UV detection. ABD-homocysteine showed interaction with beta- and gamma-cyclodextrin in capillary electrophoresis at pH 2.25 as indicated by the decreased migration time. However, chiral



Global Trade Item Number

SKUGTIN
F3639-10MG04061833284773
F3639-50MG04061832534671

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