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E3625
16-Epiestriol
≥93% (HPLC), estradiol metbolite, powder
Synonym(e):
1,3,5(10)-Östratrien-3,16β,17β-triol, 16β-Hydroxy-17β-estradiol, 3,16β,17β-Trihydroxy-1,3,5(10)-östratrien
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| Packungsgröße | SKU | Verfügbarkeit | Preis |
|---|---|---|---|
| 100 mg | Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen | CHF 316.00 |
Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C18H24O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
288.38
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
EC Number:
208-937-9
MDL number:
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Unterstützung erhaltenProduktname
16-Epiestriol, ≥93% (HPLC)
Quality Level
assay
≥93% (HPLC)
form
powder
solubility
ethanol: 0.98-1.02 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
shipped in
ambient
storage temp.
room temp
SMILES string
CC12CCC3C(CCc4cc(O)ccc34)C1CC(O)C2O
InChI
1S/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3
InChI key
PROQIPRRNZUXQM-UHFFFAOYSA-N
Biochem/physiol Actions
16-Epiestriol kommt natürlich in verschiedenen Tieren, Pflanzen und Hefepilzen vor. Es hemmt möglicherweise das Wachstum von Colistinen und Carbapenem-resistenten A. baumannii. [1]
16-Epiestriol, ein Estradiol-Metabolit, weist entzündungshemmende, jedoch keine glykogenen Eigenschaften auf.
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Concentration of endogenous estrogens and estrogen metabolites in the NCI-60 human tumor cell lines.
Xia Xu et al.
Genome medicine, 4(4), 31-31 (2012-05-02)
Endogenous estrogens and estrogen metabolites play an important role in the pathogenesis and development of human breast, endometrial, and ovarian cancers. Increasing evidence also supports their involvement in the development of certain lung, colon and prostate cancers. In this study
Roni T Falk et al.
Breast cancer research : BCR, 15(2), R34-R34 (2013-04-24)
Elevated levels of circulating estrogens are linked to breast cancer risk among postmenopausal women but little is known about the importance of estrogen metabolism. A recently developed liquid chromatography tandem mass spectrometry-based method (LC-MS/MS) measuring a panel of 15 estrogen
Cher M Dallal et al.
Medicine and science in sports and exercise, 48(3), 439-448 (2015-10-16)
Physical activity may reduce endogenous estrogens, but few studies have assessed effects on estrogen metabolism and none have evaluated sedentary behavior in relation to estrogen metabolism. We assessed relationships between accelerometer-measured physical activity and sedentary behavior and 15 urinary estrogens
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| E3625-100MG | 04061835506293 |