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Über diesen Artikel
Lineare Formel:
CH3COCH2COCH2CH2CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
158.15
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352211
MDL number:
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powder
Quality Level
mp
66-67 °C (lit.)
lipid type
saturated FAs
storage temp.
2-8°C
SMILES string
CC(=O)CC(=O)CCC(O)=O
InChI
1S/C7H10O4/c1-5(8)4-6(9)2-3-7(10)11/h2-4H2,1H3,(H,10,11)
InChI key
WYEPBHZLDUPIOD-UHFFFAOYSA-N
Application
4,6-Dioxoheptansäure wird wie folgt verwendet:
- als Komponente von Konditionierungsmedium für dendritische Zellen und beim Hemmen von ALA-Dehydratase (ALAD) in dendritischen Zellen(50)
- als Inhibitor der Häm-Biosynthese in humanen mononukleären Zellen(51) und HeLa-Zellen(52)
- als Standard für die Quantifizierung von Succinylaceton aus Plasmodium falciparum-Kulturen(53)
Biochem/physiol Actions
Als Inhibitor der Häm-Biosynthese.
4,6-Dioxoheptansäure ist ein Inhibitor der Häm-Biosynthese. Sie ist ein katabolisches Nebenprodukt des Tyrosin-Abbaus und hemmt das δ-Aminolävulinsäure(ALA)-Dehydrataseenzym. Sie ist ein potenzieller Marker für den Nachweis von Tyrosinämie Typ I und wird in getrockneten Blutflecken von Neugeborenen gemessen.
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|---|---|---|---|
| form powder | form powder | form powder | form solid |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C |
| mp 66-67 °C (lit.) | mp - | mp - | mp 66-67 °C (lit.) |
| Quality Level 200 | Quality Level 100 | Quality Level 200 | Quality Level 200 |
| lipid type saturated FAs | lipid type saturated FAs | lipid type saturated FAs | lipid type - |
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
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lonp1-dependent Breakdown Of Mitochondrial 5-aminolevulinic Acid Synthase Protein By Heme In Human Liver Cells: 904
Tian Q, et al.
Hepatology, 54(4), 785A-785A (2011)
C M Mak et al.
Hong Kong medical journal = Xianggang yi xue za zhi, 24(4), 340-349 (2018-03-03)
Hereditary channelopathies and cardiomyopathies are potentially lethal and are clinically and genetically heterogeneous, involving at least 90 genes. Genetic testing can provide an accurate diagnosis, guide treatment, and enable cascade screening. The genetic basis among the Hong Kong Chinese population
Naomi Pode-Shakked et al.
European journal of medical genetics, 63(6), 103901-103901 (2020-03-11)
Maple syrup urine disease is a rare autosomal-recessive aminoacidopathy, caused by deficient branched-chain 2-keto acid dehydrogenase (BCKD), with subsequent accumulation of branched-chain amino acids (BCAAs): leucine, isoleucine and valine. While most cases of MSUD are classic, some 20% of cases
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| D1415-1G | 04061833559888 |
| D1415-100MG | 04061833559871 |
| D1415-500MG | 04061832862002 |



