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D1415

4,6-Dioxoheptansäure

powder

Synonym(e):

Succinylaceton

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
CH3COCH2COCH2CH2CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
158.15
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352211
MDL number:
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mp

66-67 °C (lit.)

lipid type

saturated FAs

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(=O)CC(=O)CCC(O)=O

InChI

1S/C7H10O4/c1-5(8)4-6(9)2-3-7(10)11/h2-4H2,1H3,(H,10,11)

InChI key

WYEPBHZLDUPIOD-UHFFFAOYSA-N

Application

4,6-Dioxoheptansäure wird wie folgt verwendet:
  • als Komponente von Konditionierungsmedium für dendritische Zellen und beim Hemmen von ALA-Dehydratase (ALAD) in dendritischen Zellen(50)
  • als Inhibitor der Häm-Biosynthese in humanen mononukleären Zellen(51) und HeLa-Zellen(52)
  • als Standard für die Quantifizierung von Succinylaceton aus Plasmodium falciparum-Kulturen(53)

Biochem/physiol Actions

Als Inhibitor der Häm-Biosynthese.
4,6-Dioxoheptansäure ist ein Inhibitor der Häm-Biosynthese. Sie ist ein katabolisches Nebenprodukt des Tyrosin-Abbaus und hemmt das δ-Aminolävulinsäure(ALA)-Dehydrataseenzym. Sie ist ein potenzieller Marker für den Nachweis von Tyrosinämie Typ I und wird in getrockneten Blutflecken von Neugeborenen gemessen.

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H0388L6641749001
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200

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200

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200

lipid type

saturated FAs

lipid type

saturated FAs

lipid type

saturated FAs

lipid type

-


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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lonp1-dependent Breakdown Of Mitochondrial 5-aminolevulinic Acid Synthase Protein By Heme In Human Liver Cells: 904
Tian Q, et al.
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C M Mak et al.
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Hereditary channelopathies and cardiomyopathies are potentially lethal and are clinically and genetically heterogeneous, involving at least 90 genes. Genetic testing can provide an accurate diagnosis, guide treatment, and enable cascade screening. The genetic basis among the Hong Kong Chinese population
Naomi Pode-Shakked et al.
European journal of medical genetics, 63(6), 103901-103901 (2020-03-11)
Maple syrup urine disease is a rare autosomal-recessive aminoacidopathy, caused by deficient branched-chain 2-keto acid dehydrogenase (BCKD), with subsequent accumulation of branched-chain amino acids (BCAAs): leucine, isoleucine and valine. While most cases of MSUD are classic, some 20% of cases



Global Trade Item Number

SKUGTIN
D1415-1G04061833559888
D1415-100MG04061833559871
D1415-500MG04061832862002

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