Direkt zum Inhalt
Merck

B8271

Sigma-Aldrich

Bromessigsäure-N-hydroxysuccinimid-Ester

≥95%, powder

Synonym(e):

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-bromoacetate, N-Hydroxysuccinimide bromoacetate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H6BrNO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
236.02
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NC.07

Assay

≥95%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

Löslichkeit

acetone: 25 mg/mL
DMF: soluble

Funktionelle Gruppe

NHS ester

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O=C(N1OC(CBr)=O)CCC1=O

InChI

1S/C6H6BrNO4/c7-3-6(11)12-8-4(9)1-2-5(8)10/h1-3H2

InChIKey

NKUZQMZWTZAPSN-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

A heterobifunctional cross-linking reagent which allows bromoacetylation of primary amine groups followed by coupling to sulfhydryl-containing compounds. Typically, initial reaction couples via ester to primary amine by amide bond formation in the pH range 6.5-8.5. The second reaction results in thioether bonding in pH range 7.0-8.0.

Vorsicht

The bromoacetyl group is light sensitive.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

N Kolodny et al.
Analytical biochemistry, 187(1), 136-140 (1990-05-15)
A method described here for conjugating synthetic peptides to carrier proteins provides a convenient method for determining peptide-to-carrier protein ratios. N-Bromoacetyl-containing peptides are reacted in situ with carrier proteins in which the disulfide bonds were reduced with tri-n-butylphosphine. At pH
M S Bernatowicz et al.
Analytical biochemistry, 155(1), 95-102 (1986-05-15)
Synthetic peptides derived from human fibrin were unidirectionally conjugated to three carrier proteins (bovine serum albumin, bovine alpha-lactalbumin, and keyhole limpet hemocyanin) by a method that employs N-succinimidyl bromoacetate. This heterobifunctional crosslinking reagent was prepared with a 79% yield in
John S Mort et al.
Methods in molecular medicine, 100, 237-250 (2004-07-29)
The use of synthetic peptides to generate rabbit polyclonal anticatabolic neoepitope antibodies that can be used to study the presence of defined proteolytic cleavage sites in aggrecan is described. Principles of peptide design and methods for preparation and characterization of

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.