Direkt zum Inhalt
Merck

A6419

Sigma-Aldrich

Adenosin-5′-triphosphat Dinatriumsalz Hydrat

microbial, BioReagent, suitable for cell culture, ≥99% (HPLC)

Synonym(e):

ATP

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H14N5Na2O13P3 · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
551.14 (anhydrous basis)
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352207
eCl@ss:
32160414
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.75

Biologische Quelle

microbial

Qualitätsniveau

Produktlinie

BioReagent

Assay

≥99% (HPLC)

Form

powder

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Löslichkeit

H2O: 50 mg/mL

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O.[Na+].[Na+].Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]3O

InChI

1S/C10H16N5O13P3.2Na.H2O/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(26-10)1-25-30(21,22)28-31(23,24)27-29(18,19)20;;;/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,21,22)(H,23,24)(H2,11,12,13)(H2,18,19,20);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t4-,6-,7-,10-;;;/m1.../s1

InChIKey

NTBQNWBHIXNPRU-MSQVLRTGSA-L

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Adenosin-5′-triphosphat (ATP) ist für biologische Prozesse wie Neurotransmission, Signaltransduktion, Muskelkontraktion und Herzfunktion von zentraler Bedeutung. ATP ist das Hauptenergiepotenzial für lebende Systeme. Es wird aus gestressten Zellen freigesetzt und spielt eine Schlüsselrolle bei der Immunantwort. Die Freisetzung von ATP aus verletzten Neuronen und der daraus resultierende Abbau führt zur Bildung von Adenosin. ATP kann in der Anästhesie und Intensivmedizin als therapeutische Option zur Schmerzbehandlung dienen. Erhöhte ATP-Spiegel sind ein Hinweis auf Zellschäden und Entzündungen.

Anwendung

Adenosin-5′-triphosphat-Dinatriumsalzhydrat wird verwendet:
  • als Bestandteil einer Transfektionsmischung zur Transformation des CRISPR/Cas9-Plasmids in Parasiten
  • in Inflammasomen-Aktivierungstests in Makrophagen aus dem Knochenmark
  • zur Stimulation von Makrophagen
  • in der Nukleotidsynthese

Biochem./physiol. Wirkung

P2 purinergener Antagonist; erhöht die Aktivität von Ca2+-aktivierten K+ Kanälen; Substrat für ATP-abhängigen Enzymsysteme.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Deuterated nucleotides as chemical probes of RNA structure: a detailed protocol for the enzymatic synthesis of a complete set of nucleotides specifically deuterated at ribose carbons
Tullius T, et al.
ScienceOpen Research (2018)
Adenosine and its receptors as therapeutic targets: an overview
Sachdeva S and Gupta M
Saudi Pharmaceutical Journal : SPJ : The Official Publication of the Saudi Pharmaceutical Society, 21(3), 245-253 (2013)
Potential value of adenosine 5?-triphosphate (ATP) and adenosine in anaesthesia and intensive care medicine
Skrabanja ATP, et al.
British Journal of Anaesthesia, 94(5), 556-562 (2005)
Extracellular ATP and adenosine: the Yin and Yang in immune responses?
Faas MM, et al.
Molecular Aspects of Medicine, 55(5), 9-19 (2017)
Pharmacology of adenosine receptors and their signaling role in immunity and inflammation
Pharmacology & Therapeutics, 21(3), 245-253 (2014)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.