310M-2
Parathormon (PTH) (MRQ-31) Mouse Monoclonal Antibody
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
100
500
Konjugat
unconjugated
Antikörperform
culture supernatant
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
MRQ-31, monoclonal
Beschreibung
For In Vitro Diagnostic Use in Select Regions (See Chart)
Form
buffered aqueous solution
Speziesreaktivität
human
Verpackung
vial of 0.1 mL concentrate (310M-24)
vial of 0.5 mL concentrate (310M-25)
bottle of 1.0 mL predilute (310M-27)
vial of 1.0 mL concentrate (310M-26)
bottle of 7.0 mL predilute (310M-28)
Hersteller/Markenname
Cell Marque™
Methode(n)
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:100-1:500
Isotyp
IgG2a
Kontrolle
parathyroid tissue
Versandbedingung
wet ice
Lagertemp.
2-8°C
Visualisierung
cytoplasmic
Angaben zum Gen
human ... PTH(5741)
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
Die Parathormon-Sekretionsrate steht in direktem Zusammenhang mit dem Calciumspiegel im Serum und insbesondere auch im Zytoplasma der Nebenschilddrüsenzellen, wie In-Vivo- und In-Vitro-Untersuchungen ergeben haben (Brown et al, 1982). Neuere In-Vitro-Studien des Osteoklast-Turnovers legen den Schluss nahe, dass sowohl PTH als auch PTH-verwandtes Hormon pro- und anti-apoptotische Wirkung in den mesenchymalen Zellen haben (Chen et al, 2002)
Die chirurgische Pathologie ist mit der Fähigkeit der Nebenschilddrüse vertraut, Proliferationen mit einer Anzahl histologischer Trugbilder zu erzeugen; dies erschwert die Bestimmung, ob eine Läsion hyperplastischer, adenomatöser oder karzinomatöser Natur ist (Wick et al, 1997). Die Unterscheidung kann normalerweise durch eine Beurteilung des makroskopischen Erscheinungsbilds der verbleibenden Nebenschilddrüsen getroffen werden. Die Rolle der chirurgischen Pathologie besteht darin, nachzuweisen, dass es sich um eine Läsion parathyroider Natur handelt und zu beurteilen, ob diese Läsion normozellulär oder hyperzellulär ist. Obwohl diese Beurteilung in den meisten Fällen keine Schwierigkeiten bereitet, können seltene Fälle von parathyroider Hyperplasie/parathyroidem Adenom mit follikulärer/trabekulärer Anordnung den Verdacht eines Schilddrüsenadenoms nahe legen. Dieser Verdacht ist umso zwingender, wenn die Nebenschilddrüsenläsion in die Schilddrüse hineinreicht oder innerhalb der Schilddrüsenkapsel liegt. Der immunologische Nachweis von Thyroglobulin und Parathormon (PTH) erweist sich als besonders hilfreich, um diese Fragestellung zu lösen (Permanetter et al, 1983). Trotzdem ist hier Vorsicht geboten, da die Nebenschilddrüsenzellen ihr Hormonprodukt oft fast sofort ausschütten, sobald es im Zytoplasma eingepackt ist, wodurch eine falsch-negative PTH-Immunfärbung erzeugt wird, obwohl die Zellen synthetisch aktiv sind (Wick et al, 1997).
Der Anti-PTH-Antikörper ist auch nützlich, um Nebenschilddrüsenhyperplasien/-neoplasien von Schilddrüsenneoplasien und metastasierenden Neoplasien zu unterscheiden (Wick et al, 1997), auch wenn der präoperative hyperkalzämische Status bei der pathologischen Untersuchung meist bekannt ist. Wenn die Chirurgie diese Informationen nicht liefert, ist die immunhistochemische Abklärung von PTH unabdingbar. Noch problematischer sind Fälle, in denen hellzellige Nebenschilddrüsenkarzinome nicht sekretiv sind und keine Abnormalitäten im Mineralmetabolismus auftreten (Aldinger et al, 1982). Solche Situationen ergeben den Eindruck eines metastasierenden Nierenzellkarzinoms oder eines metastasierenden hellzelligen Lungenkarzinoms; hier ist die PTH-Immunhistochemie angezeigt, um eine korrekte Diagnose stellen zu können (Wick et al, 1997). Bei Verdacht auf Nebenschilddrüsenkarzinom mit primärem Sitz im vorderen Mediastinum (intrathymisch) ist der Nachweis von PTH-Antikörpern ebenfalls von Nutzen. In dieser Situation ist es notwendig, zwischen primären thymischen metastasierenen Karzinomen, Non-Hodgkin-Lymphomen und Keimzelltumoren zu unterscheiden (Murphy et al, 1986).
Die Diagnose der meisten Nebenschilddrüsenproliferationen kann mit einer angemessenen Anamnese, einem biochemischen Profil und einer histomorphologischen Beurteilung erstellt werden. Jedoch kann es in seltenen Fällen, in denen sich der Tumor an ungewöhnlicher Stelle befindet, eine hellzellige Morphologie aufweist oder nicht-sekretiver Art ist, zu einer Fehldiagnose kommen; in solchen Fällen ist es notwendig, auf die PTH-Immunhistochemie zurückzugreifen.
Die chirurgische Pathologie ist mit der Fähigkeit der Nebenschilddrüse vertraut, Proliferationen mit einer Anzahl histologischer Trugbilder zu erzeugen; dies erschwert die Bestimmung, ob eine Läsion hyperplastischer, adenomatöser oder karzinomatöser Natur ist (Wick et al, 1997). Die Unterscheidung kann normalerweise durch eine Beurteilung des makroskopischen Erscheinungsbilds der verbleibenden Nebenschilddrüsen getroffen werden. Die Rolle der chirurgischen Pathologie besteht darin, nachzuweisen, dass es sich um eine Läsion parathyroider Natur handelt und zu beurteilen, ob diese Läsion normozellulär oder hyperzellulär ist. Obwohl diese Beurteilung in den meisten Fällen keine Schwierigkeiten bereitet, können seltene Fälle von parathyroider Hyperplasie/parathyroidem Adenom mit follikulärer/trabekulärer Anordnung den Verdacht eines Schilddrüsenadenoms nahe legen. Dieser Verdacht ist umso zwingender, wenn die Nebenschilddrüsenläsion in die Schilddrüse hineinreicht oder innerhalb der Schilddrüsenkapsel liegt. Der immunologische Nachweis von Thyroglobulin und Parathormon (PTH) erweist sich als besonders hilfreich, um diese Fragestellung zu lösen (Permanetter et al, 1983). Trotzdem ist hier Vorsicht geboten, da die Nebenschilddrüsenzellen ihr Hormonprodukt oft fast sofort ausschütten, sobald es im Zytoplasma eingepackt ist, wodurch eine falsch-negative PTH-Immunfärbung erzeugt wird, obwohl die Zellen synthetisch aktiv sind (Wick et al, 1997).
Der Anti-PTH-Antikörper ist auch nützlich, um Nebenschilddrüsenhyperplasien/-neoplasien von Schilddrüsenneoplasien und metastasierenden Neoplasien zu unterscheiden (Wick et al, 1997), auch wenn der präoperative hyperkalzämische Status bei der pathologischen Untersuchung meist bekannt ist. Wenn die Chirurgie diese Informationen nicht liefert, ist die immunhistochemische Abklärung von PTH unabdingbar. Noch problematischer sind Fälle, in denen hellzellige Nebenschilddrüsenkarzinome nicht sekretiv sind und keine Abnormalitäten im Mineralmetabolismus auftreten (Aldinger et al, 1982). Solche Situationen ergeben den Eindruck eines metastasierenden Nierenzellkarzinoms oder eines metastasierenden hellzelligen Lungenkarzinoms; hier ist die PTH-Immunhistochemie angezeigt, um eine korrekte Diagnose stellen zu können (Wick et al, 1997). Bei Verdacht auf Nebenschilddrüsenkarzinom mit primärem Sitz im vorderen Mediastinum (intrathymisch) ist der Nachweis von PTH-Antikörpern ebenfalls von Nutzen. In dieser Situation ist es notwendig, zwischen primären thymischen metastasierenen Karzinomen, Non-Hodgkin-Lymphomen und Keimzelltumoren zu unterscheiden (Murphy et al, 1986).
Die Diagnose der meisten Nebenschilddrüsenproliferationen kann mit einer angemessenen Anamnese, einem biochemischen Profil und einer histomorphologischen Beurteilung erstellt werden. Jedoch kann es in seltenen Fällen, in denen sich der Tumor an ungewöhnlicher Stelle befindet, eine hellzellige Morphologie aufweist oder nicht-sekretiver Art ist, zu einer Fehldiagnose kommen; in solchen Fällen ist es notwendig, auf die PTH-Immunhistochemie zurückzugreifen.
Qualität
 IVD |  IVD |  IVD | RUO |
Verlinkung
Parathormon (PTH)-positive Kontrollobjektträger, Produktnr. 310S, sind für den Einsatz in der Immunhistochemie (formalinfixierte Paraffinschnitte) erhältlich.
Physikalische Form
Lösung in Tris-Puffer, pH 7,3–7,7, mit 1 % BSA und <0,1 % Natriumazid
Angaben zur Herstellung
Laden Sie die für Ihre Produktcharge und Ihr Format geltende Gebrauchsanweisung herunterHinweis: Dies erfordert einen Schlüsselcode, der auf Ihrer Verpackung oder Ihrem Produktetikett angegeben ist.
Sonstige Hinweise
Den Technischen Kundendienst erreichen Sie unter: 800-665-7284 oder per E-Mail: service@cellmarque.com
Rechtliche Hinweise
Cell Marque is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
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Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Parathyroid hormone: biochemical aspects of biosynthesis, secretion, action, and metabolism.
J F Habener et al.
Physiological reviews, 64(3), 985-1053 (1984-07-01)
M N Murphy et al.
Cancer, 58(11), 2468-2476 (1986-12-01)
Nonsecretory parathyroid carcinoma is rare, particularly in extracervical sites. The authors present a case of a 51-year-old man with a large mediastinal mass that was found on a chest x-ray. Light and electron microscopy and immunohistochemical analysis of the resected
N G Ordoñez et al.
The American journal of surgical pathology, 7(6), 535-542 (1983-09-01)
Nonfunctioning carcinomas of the parathyroid gland are rare and difficult to diagnose. They are often confused with thyroid tumors or with metastasis from other sites. We report two cases of nonfunctioning parathyroid carcinomas; one was originally diagnosed as follicular carcinoma
K A Aldinger et al.
Cancer, 49(2), 388-397 (1982-01-15)
Seven cases of functioning and two cases of nonfunctioning parathyroid carcinoma are presented together with a general discussion of this disease. Functioning parathyroid carcinoma may be associated with prolonged survival. The morbidity and mortality from this disease are generally related
Hen-Li Chen et al.
The Journal of biological chemistry, 277(22), 19374-19381 (2002-03-19)
During bone formation, multipotential mesenchymal cells proliferate and differentiate into osteoblasts, and subsequently many die because of apoptosis. Evidence suggests that the receptor for parathyroid hormone (PTH) and parathyroid hormone-related protein (PTHrP), the PTH-1 receptor (PTH-1R), plays an important role
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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