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Sigma-Aldrich

ILK-Inhibitor, Cpd 22

The ILK inhibitor, Cpd 22 controls the biological activity of ILK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Synonym(e):

ILK-Inhibitor, Cpd 22

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C30H30F3N5O
Molekulargewicht:
533.59
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥94% (HPLC)

Form

powder

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

off-white

Löslichkeit

DMSO: 100 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

Allgemeine Beschreibung

Eine zellpermeable, tri-substituierte Pyrazolverbindung, die als starker und spezifischer Inhibitor der Integrin-verknüpften Kinase (ILK) (IC50 = 600 nM) fungiert. Weist in-vitro nachweislich eine hohe vermehrungshemmende Potenz gegen Prostata- und Brustkrebszelllinien auf (IC50 = 1 bis 2,5 µ;M), während es normale Epithelzellen verschont. Seiner Wirkung auf Krebszellen wird die Induktion der Autophagie und Apoptose zugeschrieben. Unterdrückt die ILK-vermittelte Phosphorylierung von Akt an der Stelle Ser473, wodurch die nachgelagerten Ziele, wie GSK-3b und die Myosin-Leichtkette, herunterreguliert werden. Verursacht zudem eine transkriptionelle Repression des Y-Box-Bindungsproteins 1 (YB-1) des Transkriptionsfaktors. Weist minimale Toxizität im Mausmodell auf.
Eine zellpermeable, tri-substituierte Pyrazolverbindung, die als starker und spezifischer Inhibitor der Integrin-verknüpften Kinase (ILK) (IC50 = 600 nM) fungiert. Weist in-vitro nachweislich eine hohe vermehrungshemmende Potenz gegen Prostata- und Brustkrebszelllinien auf (IC50 = 1 bis 2,5 mM, während es normale Epithelzellen verschont. Seiner Wirkung auf Krebszellen wird die Induktion der Autophagie und Apoptose zugeschrieben. Unterdrückt die ILK-vermittelte Phosphorylierung von Akt an der Stelle Ser473, wodurch die nachgelagerten Ziele, wie GSK-3b und die Myosin-Leichtkette, herunterreguliert werden. Verursacht zudem eine transkriptionelle Repression des Y-Box-Bindungsproteins 1 (YB-1) des Transkriptionsfaktors. Weist minimale Toxizität im Mausmodell auf.

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Lee, S., et al. 2011. J. Med. Chem.54, 6364

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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