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| Packungsgröße | SKU | Verfügbarkeit | Preis |
|---|---|---|---|
| 100 μL | Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen | CHF 547.00 |
Über diesen Artikel
biological source
rabbit
Quality Level
antibody form
culture supernatant
antibody product type
primary antibodies
clone
NL59, monoclonal
species reactivity
vertebrates, human
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, multiplexing: suitable, western blot: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
dimethylation (Lys79)
Gene Information
human ... H3F3B(3021)
General description
Immunogen
Application
Beschalltes Chromatin aus HeLa-Zellen (1x10E6 Zelläquivalente je IP) wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit entweder 4 µl Überstand der Negativkontrolle oder 4 µl Anti-Dimethyl-Histon H3 (Lys79) und dem Magna ChIP A Kit (Katalognr. 17-610) unterzogen. Die erfolgreiche Immunpräzipitation von Dimethyl-Histon-H3(Lys79)-assoziierten DNA-Fragmenten wurde durch qPCR mit Kontrollprimern bestätigt.
Beziehen Sie sich für experimentelle Details auf das Protokoll für EZ-Magna ChIP A (Katalognr. 17-408) oder EZ-ChIP (Katalognr. 17-371).
Chromatin-Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge dieses Antikörpers wurde von einem unabhängigen Labor erfolgreich in ChIP verwendet.
ChIP-Seq-Analyse:
Eine repräsentative Charge dieses Antikörpers wurde von einem unabhängigen Labor für ChIP-Seq verwendet. Egelhofer, T.A., et al. (2011). Easwaran, H., et al. (2012); Suzuki, H., et al. (2011).
Dot Blot: Die Spezifizität einer repräsentativen Charge wurde durch die Fähigkeit einer 1:2500-Verdünnung des Antikörpers bestätigt, Peptide, die den Regionen von Histon H3 mit verschiedenen Modifikationen entsprechen, zu erkennen.
Dot-Blot-Analyse: Absurance Histon H3-Antikörperspezifizitäts-Array (Katalognr. 16-667) und Absurance Histon H2A, H2B, H4-Antikörperspezifizitäts-Array (Katalognr. 16-665), die Histon-Peptide mit verschiedenen Modifikationen enthalten, wurden mit Katalognr. 04-835-S, Anti-Dimethyl-Histon-H3(Lys79)-Antikörper, Klon NL59 (1:500-Verdünnung) untersucht. Die Proteine wurden mit an HRP konjugiertem Anti-Kaninchen-IgG vom Esel und einem Chemilumineszenz-Nachweissystem visualisiert.
Histone
Epigenetik und Zellkernfunktion
Biochem/physiol Actions
Physical form
Preparation Note
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Analysis Note
Other Notes
Legal Information
Disclaimer
1 of 1
Dieser Artikel | |||
|---|---|---|---|
| Gene Information human ... H3F3B(3021) | Gene Information human ... H3F3B(3021) | Gene Information human ... H3C1(8350) | Gene Information human ... H3C1(8350) |
| species reactivity vertebrates, human | species reactivity vertebrates, human | species reactivity Saccharomyces cerevisiae, human, vertebrates, chicken | species reactivity human, mouse, Schizosaccharomyces pombe, rat, chicken |
| biological source rabbit | biological source rabbit | biological source rabbit | biological source rabbit |
| antibody form culture supernatant | antibody form culture supernatant | antibody form affinity isolated antibody | antibody form purified immunoglobulin |
| clone NL59, monoclonal | clone NL59, monoclonal | clone polyclonal | clone polyclonal |
| shipped in dry ice | shipped in wet ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice |
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Lagerklasse
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
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Histone Modifications Poster
Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 04-835 | 04053252626531 |



