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04-835

Anti-Dimethyl-Histon H3-Antikörper (Lys79), Klon NL59, Kaninchen, monoklonal

culture supernatant, clone NL59, Upstate®

Synonym(e):

H3K79me2, Histone H3 (di methyl K79)

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
NL59, monoclonal
Species reactivity:
vertebrates, human
Application:
ChIP, DB, WB, multiplexing
Citations:
19

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biological source

rabbit

Quality Level

antibody form

culture supernatant

antibody product type

primary antibodies

clone

NL59, monoclonal

species reactivity

vertebrates, human

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, multiplexing: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

dimethylation (Lys79)

Gene Information

human ... H3F3B(3021)

General description

17 kDa
Histon H3 ist eines der fünf Haupt-Histon-Proteine von Chromatin in eukaryotischen Zellen. Bestehend aus einer kugelförmigen Hauptdomäne und einem langen N-terminalen Ende, spielt H3 eine Rolle für die Struktur der Nukleosome und somit der ′Perlenschnur′-Struktur der Chromatinfäden. Das N-terminale Ende von Histon H3 ragt aus dem kugelförmigen Kern des Nukleosoms heraus und kann durch verschiedene epigenetische Modifikationen, die einen Einfluss auf Zellprozesse haben, verändert werden. Diese Modifikationen sind kovalente Bindungen von Methyl- oder Acetylgruppen an die Aminosäuren Lysin und Arginin sowie die Phosphorylierung von Serin oder Threonin. Eine Dimethylierung von Lys79 an Histon H3 steht mit der aktiven Gentranskription in Verbindung und ist ein Marker für Euchromatin. Histon H3 wird durch die Histon-Methyltransferase Dot1L an Lys79 methyliert.

Immunogen

Epitop: Lys79
KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das die Sequenz DFme2KTD enthält, die dem Dimethyl-Lysin in Position 79 von Histon H3 entspricht. Die Immunisierungssequenz ist bei Menschen, Mäusen, Ratten und Hefe identisch. Ein C-terminales Cystein wurde für eine erleichterte Konjugation hinzugefügt.

Application

Chromatin-Immunpräzipitation:
Beschalltes Chromatin aus HeLa-Zellen (1x10E6 Zelläquivalente je IP) wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit entweder 4 µl Überstand der Negativkontrolle oder 4 µl Anti-Dimethyl-Histon H3 (Lys79) und dem Magna ChIP A Kit (Katalognr. 17-610) unterzogen. Die erfolgreiche Immunpräzipitation von Dimethyl-Histon-H3(Lys79)-assoziierten DNA-Fragmenten wurde durch qPCR mit Kontrollprimern bestätigt.
Beziehen Sie sich für experimentelle Details auf das Protokoll für EZ-Magna ChIP A (Katalognr. 17-408) oder EZ-ChIP (Katalognr. 17-371).

Chromatin-Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge dieses Antikörpers wurde von einem unabhängigen Labor erfolgreich in ChIP verwendet.

ChIP-Seq-Analyse:
Eine repräsentative Charge dieses Antikörpers wurde von einem unabhängigen Labor für ChIP-Seq verwendet. Egelhofer, T.A., et al. (2011). Easwaran, H., et al. (2012); Suzuki, H., et al. (2011).

Dot Blot: Die Spezifizität einer repräsentativen Charge wurde durch die Fähigkeit einer 1:2500-Verdünnung des Antikörpers bestätigt, Peptide, die den Regionen von Histon H3 mit verschiedenen Modifikationen entsprechen, zu erkennen.

Dot-Blot-Analyse: Absurance Histon H3-Antikörperspezifizitäts-Array (Katalognr. 16-667) und Absurance Histon H2A, H2B, H4-Antikörperspezifizitäts-Array (Katalognr. 16-665), die Histon-Peptide mit verschiedenen Modifikationen enthalten, wurden mit Katalognr. 04-835-S, Anti-Dimethyl-Histon-H3(Lys79)-Antikörper, Klon NL59 (1:500-Verdünnung) untersucht. Die Proteine wurden mit an HRP konjugiertem Anti-Kaninchen-IgG vom Esel und einem Chemilumineszenz-Nachweissystem visualisiert.
Der Anti-Dimethyl-Histon-H3(Lys79)-Antikörper Klon NL59 ist ein monoklonaler Kaninchen-Antikörper zum Nachweis von Dimethyl-Histon H3 (Lys79), das auch als H3K79me2, Histon H3 (Dimethyl K79) bekannt ist und für die Verwendung in ChIP, WB, DB, Mplex validiert wurde.
Forschungs-Unterkategorie
Histone
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion

Biochem/physiol Actions

Aufgrund der Sequenzhomologie ist eine weitreichende artenübergreifende Kreuzreaktivität zu erwarten
Erkennt Dimethyl-Histon H3 (Lys79).

Physical form

Kulturüberstand in 0,05 % Natriumazid

Preparation Note

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Analysis Note

Regelmäßig mittels Immunblot von säureextrahierten Proteinen aus HeLa-Zellen beurteilt.

Other Notes

Ersetzt: 05-835

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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04-835-S07-21207-441
Gene Information

human ... H3F3B(3021)

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human ... H3C1(8350)

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human ... H3C1(8350)
mouse ... H3C1(360198)
rat ... H3C1(679994)

species reactivity

vertebrates, human

species reactivity

vertebrates, human

species reactivity

Saccharomyces cerevisiae, human, vertebrates, chicken

species reactivity

human, mouse, Schizosaccharomyces pombe, rat, chicken

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

antibody form

culture supernatant

antibody form

culture supernatant

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

purified immunoglobulin

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NL59, monoclonal

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NL59, monoclonal

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polyclonal

clone

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Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).


Cathy J Spangler et al.
Cell reports, 38(7), 110369-110369 (2022-02-17)
DOT1L methylates histone H3 lysine 79 during transcriptional elongation and is stimulated by ubiquitylation of histone H2B lysine 120 (H2BK120ub) in a classical trans-histone crosstalk pathway. Aberrant genomic localization of DOT1L is implicated in mixed lineage leukemia (MLL)-rearranged leukemias, an
Eliza Mari Kwesi-Maliepaard et al.
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Cytotoxic T cell differentiation is guided by epigenome adaptations, but how epigenetic mechanisms control lymphocyte development has not been well defined. Here we show that the histone methyltransferase DOT1L, which marks the nucleosome core on active genes, safeguards normal differentiation
Eliza Mari Kwesi-Maliepaard et al.
Frontiers in genetics, 13, 1032958-1032958 (2022-11-26)
Cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs) are a subset of T-cell malignancies presenting in the skin. The treatment options for CTCL, in particular in advanced stages, are limited. One of the emerging therapies for CTCL is treatment with histone deacetylase (HDAC) inhibitors.



Global Trade Item Number

SKUGTIN
04-83504053252626531

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