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Merck

N3001

Sigma-Aldrich

Neuraminidase aus Clostridium perfringens (C. welchii)

Type VI, lyophilized powder, 6-15 units/mg protein (using 4MU-NANA), 2-10 units/mg protein (mucin)

Synonym(e):

Acyl-neuraminyl-Hydrolase, Receptor-destroying enzyme, Sialidase

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About This Item

CAS-Nummer:
EC-Nummer:
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.54

Biologische Quelle

Clostridium perfringens str. 13

Qualitätsniveau

Typ

Type VI

Form

lyophilized powder

Spezifische Aktivität

2-10 units/mg protein (mucin)
6-15 units/mg protein (using 4MU-NANA)

Zusammensetzung

Protein, ≥50% biuret

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Clostridium perfringens str. 13 ... nanI(988807)

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Allgemeine Beschreibung

Neuraminidase enzymes are hydrolase enzymes that promote influenza virus release from infected cells and facilitate virus spread.

Anwendung

Neuraminidase from Clostridium perfringens (C. welchii) has been used in a study to assess a glycoprotein faction suitable for use as a substrate in preparation assays. It has also been used in a study to investigate the action of an epsilion-toxin on MDCK cells.

Biochem./physiol. Wirkung

Die Spaltung von Sialinsäurerückständen mittels Neuraminidase wurde verwendet, um das Erkennen von Antikörpern von Glycoproteinstrukturen zu untersuchen. Die Verwendung von Neuraminidase für die Schätzung von N-Acetylneuraminsäure war im Vergleich zu zwei anderen Methoden von vorteilhafter.
Die Verwendung von Neuraminidase zum Entfernen von Sialinsäurerückständen aus Glycoproteinen auf Zelloberflächen wird häufig berichtet. Für Verfahren wird in der Regel eine Anwendung von Neuraminidase in PBS bei 37 °C über 30 Minuten mit mehreren anschließenden Reinigungsvorgängen mit PBS angegeben. Die Behandlung von Gewebeschnitten mit Neuraminidase in viel geringeren Konzentrationen erfordert eine längere Inkubation: bei 1–4 U/ml in 0,1 M Acetatpuffer pH 4,2–5, 2 bis 20 Stunden bei 37 °C.
Neuraminidasen werden verwendet, um terminale N-Acetyl-Neuraminsäure (Sialinsäure) von vielen Glycoproteinen zu spalten. Das Enzym von Clostridium perfringens spaltet terminale Sialinsäurerückstände, die α-2,3- α-2,6- oder α-2,8-gebunden an Gal, GlcNac, GalNAc, AcNeu, GlcNeu, Oligosaccharide, Glycolipide, oder Glycoproteine sind. Die relative Spaltungsrate nimmt in dieser Reihenfolge ab: α-2-3 > α-2-6 α-2-8 Neuraminidase aus C. perfringens spaltet am effizientesten α-2-3-gebundene Sialinsäurerückstände im Vergleich zu A. ureafaciens, (Sigma N3642), das vorzugsweise α-2-6-gebundene Rückstände spaltet.
Neuraminidase from Clostridium perfringens reduces the viability of human leukemic myeloblasts and attenuates their ability to activate lymphocytes.

Angaben zur Herstellung

Chromatographisch aufgereinigt aus Typ V

Hinweis zur Analyse

Packungsgrößen basieren auf den 4MU-NANA-Einheiten

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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A G Fraser et al.
Journal of medical microbiology, 8(2), 235-249 (1975-05-01)
A glycoprotein fraction (fraction VII) suitable for use as a substrate in assays of microbial neuraminidase was prepared from pooled human plasma. It is pasteurised during preparation to eliminate the risk of transmission of serum hepatitis. This results in polymerisation
Ana León-Rodríguez et al.
Scientific reports, 12(1), 11581-11581 (2022-07-09)
Short-term behavioral alterations are associated with infection and aid the recovery from sickness. However, concerns have raised that sustained behavioral disturbances after acute neuroinflammation could relate to neurological diseases in the long run. We aimed to explore medium- and long-term
L Petit et al.
Journal of bacteriology, 179(20), 6480-6487 (1997-10-23)
Epsilon-toxin is produced by Clostridium perfringens types B and D and is responsible for a rapidly fatal enterotoxemia in animals, which is characterized by edema in several organs due to an increase in blood vessel permeability. The Madin-Darby canine kidney
A Ulloa-Aguirre et al.
Biology of reproduction, 30(2), 382-387 (1984-03-01)
Graded removal of sialic acid residues from a purified preparation of rat follicle-stimulating hormone (FSH; NIADDK-FSH-I-5) by neuraminidase digestion resulted in the production of FSH isohormones with isoelectric points identical to those found within pituitary tissue. In addition, each neuraminidase-produced
A simple method for the purification of commercial neuraminidase preparations free from proteases.
M W Hatton et al.
Biochimica et biophysica acta, 327(1), 114-120 (1973-11-15)

Artikel

Understand sialic acid structure, function, signaling, and modifications. Easily find products for sialic acid research.

Protokolle

Enzymatic Assay of Neuraminidase applies to products that have a specification for neuraminidase content by enzymatic determination.

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