N3001

Neuraminidase aus Clostridium perfringens (C. welchii)

Type VI, lyophilized powder, ≥6 units/mg protein (using 4MU-NANA), ≥2 units/mg protein (mucin)

• Synonym(e): Acyl-neuraminyl-Hydrolase, Receptor-destroying enzyme, Sialidase
• CAS-Nummer: 9001-67-6
• UNSPSC Code: 12352204
• NACRES: NA.54
• EC Number: 232-624-6
• MDL number: MFCD00131711
• EG-Nummer: 3.2.1.18 (BRENDA, IUBMB)
• Specific activity: ≥2 units/mg protein (mucin), ≥6 units/mg protein (using 4MU-NANA)
• Biological source: Clostridium perfringens str. 13

Eigenschaften

• biological source: Clostridium perfringens str. 13
• Quality Segment: 200
• type: Type VI
• form: lyophilized powder
• specific activity: ≥2 units/mg protein (mucin), ≥6 units/mg protein (using 4MU-NANA)
• storage temp.: −20°C
• Gene Information: Clostridium perfringens str. 13 ... nanI(988807)

Beschreibung

General description

Neuraminidase enzymes are hydrolase enzymes that promote influenza virus release from infected cells and facilitate virus spread.

Application

Neuraminidase from Clostridium perfringens (C. welchii) has been used in a study to assess a glycoprotein faction suitable for use as a substrate in preparation assays. [1] It has also been used in a study to investigate the action of an epsilion-toxin on MDCK cells. [2]

Biochem/physiol Actions

Neuraminidase from Clostridium perfringens reduces the viability of human leukemic myeloblasts and attenuates their ability to activate lymphocytes. [3]

Die Spaltung von Sialinsäurerückständen mittels Neuraminidase wurde verwendet, um das Erkennen von Antikörpern von Glycoproteinstrukturen zu untersuchen. Die Verwendung von Neuraminidase für die Schätzung von N-Acetylneuraminsäure war im Vergleich zu zwei anderen Methoden von vorteilhafter.

Die Verwendung von Neuraminidase zum Entfernen von Sialinsäurerückständen aus Glycoproteinen auf Zelloberflächen wird häufig berichtet. Für Verfahren wird in der Regel eine Anwendung von Neuraminidase in PBS bei 37 °C über 30 Minuten mit mehreren anschließenden Reinigungsvorgängen mit PBS angegeben. Die Behandlung von Gewebeschnitten mit Neuraminidase in viel geringeren Konzentrationen erfordert eine längere Inkubation: bei 1–4 U/ml in 0,1 M Acetatpuffer pH 4,2–5, 2 bis 20 Stunden bei 37 °C.

Neuraminidasen werden verwendet, um terminale N-Acetyl-Neuraminsäure (Sialinsäure) von vielen Glycoproteinen zu spalten. Das Enzym von Clostridium perfringens spaltet terminale Sialinsäurerückstände, die α-2,3- α-2,6- oder α-2,8-gebunden an Gal, GlcNac, GalNAc, AcNeu, GlcNeu, Oligosaccharide, Glycolipide, oder Glycoproteine sind. Die relative Spaltungsrate nimmt in dieser Reihenfolge ab: α-2-3 > α-2-6 α-2-8 Neuraminidase aus C. perfringens spaltet am effizientesten α-2-3-gebundene Sialinsäurerückstände im Vergleich zu A. ureafaciens, (Sigma N3642), das vorzugsweise α-2-6-gebundene Rückstände spaltet.

Preparation Note

Chromatographisch aufgereinigt aus Typ V

Analysis Note

Packungsgrößen basieren auf den 4MU-NANA-Einheiten

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS08
• signalword: Danger
• hcodes: H334
• pcodes: P261 - P284 - P501
• Hazard Classifications: Resp. Sens. 1
• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)