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M2547

8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine

≥98%

Synonym(e):

8-Methoxymethyl-IBMX

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C12H18N4O3
CAS-Nummer:
78033-08-6
Molekulargewicht:
266.30
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278541
UNSPSC Code:
41106305
MDL number:
MFCD00211081
Assay:
≥98%
Form:
solid
Quality level:
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assay

≥98%

form

solid

solubility

ethanol: 10 mg/mL

SMILES string

O=C1C(N=C(COC)N2)=C2N(CC(C)C)C(N1C)=O

InChI

1S/C12H18N4O3/c1-7(2)5-16-10-9(11(17)15(3)12(16)18)13-8(14-10)6-19-4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,13,14)

InChI key

NBLBCGUCPBXKOV-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... PDE1A(5136), PDE1B(5153)

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C101P0618454202
8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine ≥98%

Sigma-Aldrich

M2547

8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine

8-Cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine solid

Sigma-Aldrich

C101

8-Cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine

cis-8-Hydroxy-3-(n-propyl)-1,2,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benz[e]indole hydrobromide ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

P0618

cis-8-Hydroxy-3-(n-propyl)-1,2,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benz[e]indole hydrobromide

8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine A cell-permeable selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I; IC50 = 4 µM).

Sigma-Aldrich

454202

8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine

form

solid

form

solid

form

solid

form

solid

assay

≥98%

assay

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (TLC)

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

100

solubility

ethanol: 10 mg/mL

solubility

DMSO: >10 mg/mL, 0.1 M NaOH: 2 mg/mL, ethanol: 4 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

H2O: soluble ~10 mg/mL at 60 °C (Sonicate), DMSO: soluble 12 mg/mL

solubility

ethanol: 2 mg/mL, DMSO: 5 mg/mL

Gene Information

human ... PDE1A(5136), PDE1B(5153)

Gene Information

human ... ADORA1(134), ADORA2A(135), ADORA2B(136), ADORA3(140)
rat ... Adora1(29290), Adora2a(25369), Adora2b(29316), Adora3(25370)

Gene Information

human ... DRD3(1814)

Gene Information

-

Biochem/physiol Actions

Selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase I (PDE1).

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
119H0986
079H0841
077H0321
056H0784
049H0643

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Wenkuan Xin et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 310(10), F994-F999 (2016-02-26)
Large-conductance Ca(2+)-activated K(+) (BK) channels are critical regulators of detrusor smooth muscle (DSM) function. We aimed to investigate phosphodiesterase type 1 (PDE1) interactions with BK channels in human DSM to determine the mechanism by which PDE1 regulates human urinary bladder
Haruka Kogiso et al.
International journal of molecular sciences, 19(3) (2018-03-03)
Sei-hai-to (TJ-90, Qing Fei Tang), a Chinese traditional medicine, increases ciliary beat frequency (CBF) and ciliary bend angle (CBA) mediated via cAMP (3',5'-cyclic adenosine monophosphate) accumulation modulated by Ca2+-activated phosphodiesterase 1 (PDE1A). A high concentration of TJ-90 (≥40 μg/mL) induced
Haruka Kogiso et al.
International journal of molecular sciences, 21(6) (2020-03-18)
In Ts1Rhr, a Down syndrome model mouse, the airway ciliary beatings are impaired; that is, decreases in ciliary beat frequency (CBF) and ciliary bend angle (CBA, an index of ciliary beat amplitude)). A resumption to two copies of the Pcp4
Methylxanthine inhibitors of phosphodiesterases.
J N Wells et al.
Methods in enzymology, 159, 489-496 (1988-01-01)
H S Ahn et al.
Biochemical pharmacology, 38(19), 3331-3339 (1989-10-01)
In this study three forms of cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) isolated from rabbit aorta were pharmacologically characterized, and the consequence of selective inhibition of calmodulin-stimulated PDE (CaM-PDE) and cGMP specific PDE (cG-PDE) was evaluated using PDE inhibitors. The cG-PDE (F1)
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SKUGTIN
M2547-5MG04061832898926
M2547-25MG04061832898919

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