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B121

Bromoacetylcholine bromide

Synonym(e):

2-(2-Bromoacetyloxy)-N.,N,N-trimethylethanaminium bromide

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C7H15BrNO2 · Br
CAS-Nummer:
22004-27-9
Molekulargewicht:
305.01
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278282
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD00078570
Form:
powder
Quality level:
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[Br-].C[N+](C)(C)CCOC(=O)CBr

InChI

1S/C7H15BrNO2.BrH/c1-9(2,3)4-5-11-7(10)6-8;/h4-6H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

AFIIOPIEVQSYHH-UHFFFAOYSA-M

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N2001B019S7882
Bromoacetylcholine bromide

Sigma-Aldrich

B121

Bromoacetylcholine bromide

Neostigmine bromide ≥98% (HPLC and titration), powder

Sigma-Aldrich

N2001

Neostigmine bromide

Phenoxybenzamine hydrochloride ≥97%, powder

Sigma-Aldrich

B019

Phenoxybenzamine hydrochloride

(−)-Scopolamine N-butyl bromide ≥98% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

S7882

(−)-Scopolamine N-butyl bromide

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H2O: soluble

solubility

H2O: 1 g/mL, ethanol: soluble

solubility

H2O: slightly soluble, alcohol: soluble, propylene glycol: soluble

solubility

H2O: 50 mg/mL

Application

Used as an affinity alkylating agent for nicotinic receptors.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000547385
0000547385
0000415391
0000415391
0000209715

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A K L Freitas et al.
Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 53(5), e9211-e9211 (2020-04-23)
Strenuous exercise triggers deleterious effects on the intestinal epithelium, but their mechanisms are still uncertain. Here, we investigated whether a prolonged training and an additional exhaustive training protocol alter intestinal permeability and the putative effect of alanyl-glutamine (AG) pretreatment in
Bromoacetylcholine as an affinity label of the acetylcholine receptor from Torpedo californica.
V N Damle et al.
Biochemical and biophysical research communications, 84(4), 845-851 (1978-10-30)
Acetylcholinesterase hydrolysis of halogen substituted acetylcholines.
C Y Chiou et al.
Biochemical pharmacology, 17(5), 805-815 (1968-05-01)
S Tucek
The Journal of physiology, 322, 53-69 (1982-01-01)
1. The synthesis of acetylcholine (ACh) has been measured in homogenates of the sciatic nerve, normal and denervated extensor digitorum longus (e.d.l.) muscles, and central (innervated) and peripheral (non-innervated) parts of the diaphragm of the rat. The synthesis proceeded under
Attila Rutai et al.
Shock (Augusta, Ga.), 54(1), 87-95 (2019-07-19)
The hypoxia-sensitive endothelin (ET) system plays an important role in circulatory regulation through vasoconstrictor ETA and ETB2 and vasodilator ETB1 receptors. Sepsis progression is associated with microcirculatory and mitochondrial disturbances along with tissue hypoxia. Our aim was to investigate the
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SKUGTIN
B121-500MG04061833258606

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