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Sigma-Aldrich

Inosin-5′-monophosphat Dinatriumsalz Hydrat

≥99.0% (HPLC)

Synonym(e):

5′-IMP-Na2, 5′-Inosinsäure Dinatriumsalz Hydrat, I-5′-P, IMP, Inosinsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H11N4O8PNa2 · xH2O
CAS-Nummer:
352195-40-5
Molekulargewicht:
392.17 (anhydrous basis)
MDL-Nummer:
MFCD00150372
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
24880778
NACRES:
NA.51

Assay

≥99.0% (HPLC)

Form

powder or crystals

Optische Aktivität

[α]20/D −32±2°, c = 1% in H2O

Verunreinigungen

~25% water

SMILES String

[Na+].[Na+].O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1COP([O-])([O-])=O)n2cnc3C(=O)NC=Nc23

InChI

1S/C10H13N4O8P.2Na.H2O/c15-6-4(1-21-23(18,19)20)22-10(7(6)16)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)17;;;/h2-4,6-7,10,15-16H,1H2,(H,11,12,17)(H2,18,19,20);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t4-,6-,7-,10-;;;/m1.../s1

InChIKey

KQCIGEIXDXQSGM-MSQVLRTGSA-L

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Anwendung

Inosine-5′-monophosphate (5′-IMP) may be used as a substrate to study the activity, specificity and kinetics of inosine 5′-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) EC 1.1.1.205, the rate limiting enzyme for the formation of GMP and the guanine nucleotide pool.

Biochem./physiol. Wirkung

Inosinmonophosphat oder Inosinsäure ist das Ribonukleotid des Hypoxanthins und das erste Nukleotid, das während der Purinsynthese gebildet wird.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry (2011)
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Current medicinal chemistry, 18(13), 1909-1918 (2011-04-27)
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eLife, 9 (2020-02-15)
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