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Merck

04668

O-Phospho-L-homoserin Lithiumsalz

≥95% (TLC)

Synonym(e):

O-Phosphono-L-homoserin Lithiumsalz, L-2-Amino-4-hydroxybuttersäure-4-phosphat Lithiumsalz, L-Homoserin-O-phosphat Lithiumsalz, H-Hse(PO3H2)-OH

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C4H10NO6P · xLi+
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
199.10 (free acid basis)
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.26

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SMILES string

[P](=O)(OCC[C@H](N)C(=O)O)(O)O

InChI

1S/C4H10NO6P/c5-3(4(6)7)1-2-11-12(8,9)10/h3H,1-2,5H2,(H,6,7)(H2,8,9,10)/t3-/m0/s1

InChI key

FXDNYOANAXWZHG-VKHMYHEASA-N

assay

≥95% (TLC)

form

powder

optical activity

[α]/D -18.0±2.0°, c = 1 in H2O

color

white to off-white

storage temp.

−20°C

Quality Level

Biochem/physiol Actions

Metabolite in glycine, serine and threonine metabolism. In higher plants, O-phosphohomoserine represents a branch point between the methionine and threonine biosynthetic pathways[1][2].

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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An ATP-independent phosphotransferase in higher plants. The formation of O-phospho-L-homoserine from O-succinyl-L-homoserine and phosphate.
Haginiwa, J., et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 27, 1710-1713 (1979)
G E Gilbert et al.
Biochemistry, 32(37), 9577-9585 (1993-09-21)
Phosphatidylserine, a negatively charged lipid, is exposed on the platelet membrane following cell stimulation, correlating with the expression of factor VIII receptors. We have explored the importance of the negative electrostatic potential of phosphatidylserine vs chemical moieties of phosphatidylserine for
Stereochemistry of the hydrogen removal at position 3 in the enzymic synthesis of L-threonine from O-phospho-L-homoserine.
Fuganti, C.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 7, 337-339 (1979)
D Bartlem et al.
Plant physiology, 123(1), 101-110 (2000-05-12)
In higher plants, O-phosphohomoserine (OPH) represents a branch point between the methionine (Met) and threonine (Thr) biosynthetic pathways. It is believed that the enzymes Thr synthase (TS) and cystathionine gamma-synthase (CGS) actively compete for the OPH substrate for Thr and
Oliver Kreft et al.
Plant physiology, 131(4), 1843-1854 (2003-04-15)
In plants, metabolic pathways leading to methionine (Met) and threonine diverge at the level of their common substrate, O-phosphohomoserine (OPHS). To investigate the regulation of this branch point, we engineered transgenic potato (Solanum tuberosum) plants affected in cystathionine gamma-synthase (CgS)

Questions

  1. What are the recommended storage conditions before and after opening? If I prepare a stock solution, can it be stored? If yes, under what conditions and for how long?

    1 answer
    1. As mentioned in the 'PROPERTIES' section for this product, this item should be stored in -20°C before and after opening. The solution stability of this product has not been determined. However, various sources indicate stock solutions may be stored at -80°C for 6 months and at -20°C for 1 month.

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