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EDAC, Hydrochlorid

EDAC HCl is a water-soluble derivative of carbodiimide useful for conjugating haptens to proteins and polypeptides. Used to modify NMDA receptors and as a condensing agent in peptide synthesis.

• Synonym(e): EDAC, Hydrochlorid, EDCI, 1-Ethyl-3-(3ʹ-dimethylaminopropyl)carbodiimid, HCl
• Empirische Formel (Hill-System): C₈H₁₇N₃ · xHCl
• CAS-Nummer: 25952-53-8
• Molekulargewicht: 155.24 (free base basis)
• UNSPSC Code: 41116133
• NACRES: NA.21
• MDL number: MFCD00012503

Eigenschaften

• Quality Segment: 200
• description: RTECS - FF2200000
• assay: ≥98% (titration)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, desiccated
• color: white
• solubility: aqueous buffer: 2-5 mg/mL, water: 2-5 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: Cl.N(CCCN(CC)C#N)(C)C
• InChI: 1S/C8H17N3.ClH/c1-4-11(8-9)7-5-6-10(2)3;/h4-7H2,1-3H3;1H
• InChI key: FDXPUDRRFDHONO-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

General description

Extinktionskoeffizient (~212 nm; 50 mM Phosphatpuffer, pH 8):≥6800 M^-1cm^-1.

Wasserlösliches Carbodiimid-Derivat zur Konjugierung von Haptenen an Proteine und Polypeptide. Zur Modifizierung von NMDA-Rezeptoren und als Kondensierungsmittel bei der Peptidsynthese. Der Hauptvorteil der EDAC-Kopplung ist die einfache Entfernung von überschüssigem Reagenz und des entsprechenden Harnstoffs durch Waschen mit verdünnter Säure oder Wasser. Carbodiimide katalysieren die Bildung von Aminbindungen, Carboxylsäuren und Aminen durch Aktivierung von Carboxylat zur Bildung von O-Acylharnstoff. Dieses Zwischenprodukt kann direkt von einem Amin angegriffen werden, um ein Amid zu bilden. EDAC wird als lösliches Harnstoffderivat freigesetzt.

Wasserlösliches Carbodiimid-Derivat. Zur Modifizierung von NMDA-Rezeptoren. Auch verwendet zur Konjugierung von Haptenen an Proteine oder Polypeptide.

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Preparation Note

Instabil in Lösung. Direkt vor der Verwendung rekonstituieren.

Pufferhaltige Amine vermeiden.

Other Notes

Chazot, P.L., et al. 1993. Biochem. Pharmacol. 45, 605.
Richardson, A., et al. 1992. Biochem. Pharmacol. 43, 1415.
Taniuchi, M., et al. 1986. Proc. Natl. Acad. Sci. USA83, 1950.
Chase, J.W., et al. 1983. Proc. Natl. Acad. Sci. USA80, 5480.
Williams, A., et al. 1981. J. Am. Chem. Soc.103, 7090.
Yamada, H., et al. 1981. Biochemistry20, 4836.
Thomas, J.O., et al. 1978. J. Mol. Biol.123, 149.
Ozawa, H. 1970. Biochemistry9, 2158.
Kopple, K.D., et al. 1962. J. Am. Chem. Soc.84, 4457.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Reizstoff (B)

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS06,GHS08,GHS09
• signalword: Danger
• target_organs: Stomach,large intestine,lymph node
• Lagerklasse: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• hcodes: H302,H311,H315,H317,H319,H373,H410
• pcodes: P273 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P305 + P351 + P338 - P314
• Hazard Classifications: Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral