14-325
Rac/Cdc42-Assayreagens (PAK1 PBD, Agarose), 300 µg
Specifically binds to & precipitates Rac-GTP & cdc42-GTP from cell lysates. For use in Affinity Binding Assays.
Synonym(e):
Assay Reagent for Rac, PAK1 PBD Assay Reagent, Rac/cdc42 Detection Reagent
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About This Item
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
human
Qualitätsniveau
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
affinity binding assay: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Angaben zum Gen
human ... CDC42(998)
Allgemeine Beschreibung
GST-Fusionsprotein, das der p21-Bindungsdomäne (PBD, Reste 67–150) von humaner PAK-1 entspricht und an Glutathion-Agarose gebunden bereitgestellt wird.
Bindet Rac-GTP und Cdc42-GTP aus Zelllysaten spezifisch und fällt diese aus.
Bindet Rac-GTP und Cdc42-GTP aus Zelllysaten spezifisch und fällt diese aus.
Produktherkunft: Humane PAK-1, exprimiert in E. coli.
Qualität
Regelmäßige mittels Affinitätspräzipitation/Immunblot beurteilt.
Lagerung und Haltbarkeit
1 Jahr bei -20 °C
Sonstige Hinweise
Spezifische Aktivitätsdaten entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat, das jeder Charge dieses Enzyms beiliegt.
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
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Cardiac remodeling caused by transgenic Over-expression of a corn rac gene.
American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology null
Ccm1 Regulates Microvascular Morphogenesis during Angiogenesis.
Journal of Vascular Research null
Antioxidant N-acetylcysteine inhibits the activation of JNK3 mediated by the GluR6-PSD95-MLK3 signaling module during cerebral ischemia in rat hippocampus
Neuroscience Letters, 408, 159-164 (2006)
Nature, 410(6831), 944-948 (2001-04-20)
The stimulation of glucose uptake by insulin in muscle and adipose tissue requires translocation of the GLUT4 glucose transporter protein from intracellular storage sites to the cell surface. Although the cellular dynamics of GLUT4 vesicle trafficking are well described, the
Akt inhibits MLK3/JNK3 signaling by inactivating Rac1: a protective mechanism against ischemic brain injury.
Journal of Neurochemistry null
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