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Merck

P3243

Phosphodiesterase I aus Crotalus adamanteus Gift

vial of ≥100 units, Purified

Synonym(e):

5′-Exonuclease, Oligonucleat-5′-Nucleotidohydrolase

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Über diesen Artikel

CAS-Nummer:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-806-5
MDL number:
EG-Nummer:
Specific activity:
≥20.0 unit/mg solid
Biological source:
Crotalus adamanteus venom

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biological source

Crotalus adamanteus venom

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form

solid

quality

Purified

specific activity

≥20.0 unit/mg solid

packaging

vial of ≥100 units

storage temp.

−20°C

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P3134P4506N8630
biological source

Crotalus adamanteus venom

biological source

-

biological source

-

biological source

Penicillium citrinum

specific activity

≥20.0 unit/mg solid

specific activity

-

specific activity

-

specific activity

≥200 units/mg protein (E1%/280, 3′-5′-Phosphodiesterase)

form

solid

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crude dried venom

form

crude dried venom

form

lyophilized powder

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

quality

Purified

quality

-

quality

-

quality

-

Application

Jedes Enzym, das zum Aufbrechen von Phosphodiesterbindungen verwendet wird, ist eine Phosphodiesterase (PDE). Es ist ein membrangebundenes Glykoprotein, das zur Katalyse der Hydrolyse verschiedener Nukleotid-Polyphosphate eingesetzt wird. Phosphodiesterase I wird in Phosphodiesterase-Aktivierungstests zur Hydrolyse von AMP verwendet. Das Produkt P3243 stammt aus dem Gift des Crotalus adamanteus und ist aufgereinigt. Das Produkt P3243 wird zur Hydrolyse von tRNA mit Wyosinderivaten zu Mononukleosiden verwendet[1].

Biochem/physiol Actions

Phosphodiesterase I bricht Phosphodiesterbindungen auf und katalysiert die Hydrolyse verschiedener Nukleotidpolyphosphate. Phosphodiesterase I wird aus eukaryotischen Plasmamembranen durch phosphatidylinositolspezifische Phospholipase C freigesetzt.

Preparation Note

Aufgereinigt mit der Methode von Williams et al.[2] und weiterbehandelt, um die kontaminierende 5′-Nukleotidase-Aktivität zu inaktivieren.
Zu Prüfzwecken wird PDE I in kaltem demineralisiertem Wasser mit 0,1–0,2 E/ml rekonstituiert.

Other Notes

Eine Einheit hydrolysiert ein μMol p-Nitrophenyl-Thymidin-5-Phosphat pro Minute bei 25 °C, pH 8,9

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1

Lagerklasse

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Valérie de Crécy-Lagard et al.
Molecular biology and evolution, 27(9), 2062-2077 (2010-04-13)
Wyosine (imG) and its derivatives such as wybutosine (yW) are found at position 37 of phenylalanine-specific transfer RNA (tRNA(Phe)), 3' adjacent to the anticodon in Eucarya and Archaea. In Saccharomyces cerevisiae, formation of yW requires five enzymes acting in a
Action of venom phosphodiesterase on deoxyribonucleic acid.
E J WILLIAMS et al.
The Journal of biological chemistry, 236, 1130-1134 (1961-04-01)
Yana Konokhova et al.
Skeletal muscle, 6, 10-10 (2016-02-20)
Low mitochondrial content and oxidative capacity are well-established features of locomotor muscle dysfunction, a prevalent and debilitating systemic occurrence in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Although the exact cause is not firmly established, physical inactivity and oxidative stress
N Shenoy et al.
Blood cancer journal, 7(7), e587-e587 (2017-07-22)
The Ten Eleven Translocation (TET) enzymes have been found to be mutated in both diffuse large B-cell (DLBCL) and peripheral T-cell (PTCL) lymphomas resulting in DNA hypermethylation. Recent studies in embryonal stem cells showed that ascorbic acid (AA) is a
Felix A Dingler et al.
Molecular cell, 80(6), 996-1012 (2020-11-05)
Reactive aldehydes arise as by-products of metabolism and are normally cleared by multiple families of enzymes. We find that mice lacking two aldehyde detoxifying enzymes, mitochondrial ALDH2 and cytoplasmic ADH5, have greatly shortened lifespans and develop leukemia. Hematopoiesis is disrupted

Protokolle

To measure 5′-nucleotidase activity, this procedure uses adenosine 5’-monophosphate and a color reagent to create a standard curve for determining the micromoles of phosphorus liberated.

Global Trade Item Number

SKUGTIN
P3243-1VL04061834367529

Questions

1–2 of 2 Questions  
  1. 1. If I want to dissolve this venom what I can use distilled water or any buffer? And what is the storage temperature after reconstitution? 2. If I want to increase the efficiency of venom what I can use?

    1 answer
    1. For testing purposes, this product is reconstituted in cold deionized water at 0.1 - 0,2 un/mL. The solution stability and storage conditions have not been determined. The enzyme may also be dissolved in 0.11 M Tris HCl buffer, pH 8.9 with 0.11 M NaCl and 15 mM MgCl2 according to Worthington Manual, p. 310 (1993). Note that this material is not the raw venom, but the purified enzyme. The enzyme is purified via the method of Williams, et al. and further treated to inactivate contaminating 5′-nucleotidase activity.

      Helpful?

  2. What buffer can be used to Store PDE I, and is it soluble in water? 

    1 answer
    1. For testing purposes, PDE I is reconstituted in cold deionized water at 0.1 - 0,2 un/mL. The solution stability has not been determined.

      Helpful?

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