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P1761

Sigma-Aldrich

Tranylcypromin

Synonym(e):

trans-2-Phenylcyclopropylamin -hemisulfat (Salz)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C9H11N · 1/2H2SO4
CAS-Nummer:
13492-01-8
Molekulargewicht:
182.23
EG-Nummer:
236-807-1
MDL-Nummer:
MFCD00079222
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
329820106
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (perchloric acid titration)

Form

powder

Löslichkeit

water: 0.0333 g/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OS(O)(=O)=O.N[C@H]1C[C@@H]1c2ccccc2.N[C@H]3C[C@@H]3c4ccccc4

InChI

1S/2C9H11N.H2O4S/c2*10-9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7;1-5(2,3)4/h2*1-5,8-9H,6,10H2;(H2,1,2,3,4)/t2*8-,9+;/m11./s1

InChIKey

BKPRVQDIOGQWTG-KAVFMPKWSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

trans-2-Phenylcyclopropylamine acts as an inhibitor of lysine-specific demethylase 1 (LSD1). It exhibits anti-depressant and anxiolytic activity. Tranylcypromine shows therapeutic effects against mood and anxiety issues. It also exhibits anti-osteoclastogenic effects through monoamine oxidase-A (MAO-A). Tranylcypromine may play a role in bone remodeling in mice.
Non-selective MAO-A/B inhibitor.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Zhuochao Liu et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 33(9), 9828-9841 (2019-07-11)
Identification of anti-osteoclastogenic agents is important for the treatment of bone loss diseases that feature excessive osteoclast (OC) activity and bone resorption. Tranylcypromine (TCP), an irreversible inhibitor of monoamine oxidase (MAO), has been used as an antidepressant and anxiolytic agent
Maojun Yang et al.
Biochemistry, 46(27), 8058-8065 (2007-06-16)
Histone modifications, such as acetylation and methylation, are important epigenetic marks that regulate diverse biological processes that use chromatin as the template, including transcription. Dysregulation of histone acetylation and methylation leads to the silencing of tumor suppressor genes and contributes
Elisa Maria Rieckhoff et al.
Current biology : CB, 30(24), 4973-4983 (2020-11-21)
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