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P0047

PD166793 hydrate

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(S)-2-(4′-Bromo-biphenyl-4-sulfonylamino)-3-methyl-butyric acid hydrate

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C17H18BrNO4S · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
412.30 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
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SMILES string

O.CC(C)[C@H](NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)-c2ccc(Br)cc2)C(O)=O

InChI

1S/C17H18BrNO4S.H2O/c1-11(2)16(17(20)21)19-24(22,23)15-9-5-13(6-10-15)12-3-7-14(18)8-4-12;/h3-11,16,19H,1-2H3,(H,20,21);1H2/t16-;/m0./s1

InChI key

LUKRECOTGXWIDO-NTISSMGPSA-N

Gene Information

Biochem/physiol Actions

PD166793 is a broad spectrum, but class-selective, MMP inhibitor (low nM at MMP-2 & 3 and low μM at MMP-1, 7 & 9).
PD166793 is a broad spectrum, but class-selective, MMP inhibitor (low nM at MMP-2 & 3 and low μM at MMP-1, 7 & 9). Adding PD166793 to the high-fat diet substantially reduced the rise in blood glucose. The improvement of glucose homeostasis in PD166793-treated ZDF rats was a result of the enhancement of β-cell function. It prevents β-cell dysfunction and diabetes in female ZDF rats on a high-fat diet. It has been shown to block left ventricular remodeling and dysfunction in a rat model of heart failure. Preservation of normoglycemia and normal glucose tolerance in compound PD166793-treated animals is accompanied by preservation of the high serum insulin levels that are a consequence of the insulin resistance present in these animals. It is not reversing insulin resistance these animals. The most striking effect of the compound is on pancreatic insulin content and β-cell volume.

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Gene Information

Gene Information

-

Gene Information

human ... HTR1B(3351), HTR1D(3352)

Gene Information

-


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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