G6423

Gemcitabin-Hydrochlorid -hydrochlorid

≥98% (HPLC), powder, deoxycytidine analog

• Synonym(e): 2′-Desoxy-2′,2′-difluorcytidin; dFdC, Gemzar (Lilly), LY-188011, dFdC, dFdCyd
• Empirische Formel (Hill-System): C₉H₁₁F₂N₃O₄ · HCl
• CAS-Nummer: 122111-03-9
• Molekulargewicht: 299.66
• UNSPSC Code: 12352200
• PubChem Substance ID: 329799951
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD01735988
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder
• Storage condition: desiccated, protect from light

Eigenschaften

• Produktname: Gemcitabin-Hydrochlorid -hydrochlorid, ≥98% (HPLC)
• Quality Segment: 100
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: powder
• storage condition: desiccated, protect from light
• solubility: H₂O: ≥10 mg/mL
• originator: Eli Lilly
• storage temp.: room temp
• SMILES string: Cl.NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2(F)F
• InChI: 1S/C9H11F2N3O4.ClH/c10-9(11)6(16)4(3-15)18-7(9)14-2-1-5(12)13-8(14)17;/h1-2,4,6-7,15-16H,3H2,(H2,12,13,17);1H/t4-,6-,7-;/m1./s1
• InChI key: OKKDEIYWILRZIA-OSZBKLCCSA-N
• Gene Information: human ... POLA1(5422), POLA2(23649), POLD1(5424), POLD2(5425), POLD3(10714), POLD4(57804), POLE(5426), POLE2(5427), POLE3(54107), PRIM1(5557), PRIM2(5558), RRM1(6240), RRM2(6241), RRM2B(50484)

Beschreibung

General description

Gemcitabinist ein Pyrimidin-Nukleosidanalogon von Desoxycytidin. Es zeigt krebshemmendeWirkung gegen verschiedene Krebsarten.[1]

Application

Gemcitabin-Hydrochlorid wurde eingesetzt als Chemotherapeutikum zur Untersuchung seiner Auswirkungen aufdie Adenokarzinom-Zelllinie der menschlichen Bauchspeicheldrüse[2]Es wurde als Chemotherapeutikum eingesetzt zur Untersuchung seiner Resistenz beiPankreassternzellen (PSCs)[3]Es wurde auch verwendet zur Untersuchung seiner Auswirkungen auf von Patienten stammendenXenograft-Organoiden (PDX).[4]

Biochem/physiol Actions

Gemcitabin ist ein weit verbreiteter antineoplastischer Wirkstoff und Antimetabolit.

In Kliniken und Forschungslaboren ist Gemcitabin ein weit verbreiteter Antitumorwirkstoff. Es ist ein antineoplastischer Wirkstoff und Antimetabolit.

Features and Benefits

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die Forschung im Bereich der Apoptose. Weitere empfohlene Apoptoseprodukte finden Sie hier. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie unter sigma.com/discover-bsm.

Diese Verbindung wurde von Eli Lilly entwickelt. Zur Anzeige weiterer pharmazeutisch entwickelter Verbindungen und zugelassener Arzneimittel(kandidaten) klicken Sie bitte hier.

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS08
• signalword: Danger
• hcodes: H360
• pcodes: P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
• Hazard Classifications: Repr. 1B
• Lagerklasse: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable