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Merck

D1944

D4476

≥98% (HPLC), solid

Synonym(e):

4-(4-(2,3-Dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)benzamide

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C23H18N4O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
398.41
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:

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SMILES string

NC(=O)c1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccccn3)c([nH]2)-c4ccc5OCCOc5c4

InChI

1S/C23H18N4O3/c24-22(28)14-4-6-15(7-5-14)23-26-20(21(27-23)17-3-1-2-10-25-17)16-8-9-18-19(13-16)30-12-11-29-18/h1-10,13H,11-12H2,(H2,24,28)(H,26,27)

InChI key

DPDZHVCKYBCJHW-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

light yellow

solubility

DMSO: ~20 mg/mL, H2O: insoluble

Quality Level

originator

GlaxoSmithKline

storage temp.

2-8°C

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218696I6410S8822
form

solid

form

crystalline solid

form

solid

form

solid

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: ~20 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

DMSO: 40 mg/mL

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL

color

light yellow

color

-

color

yellow

color

yellow

Application

D4476 has been used as a casein kinase I inhibitor (CKI) in various experiments.[1][2][3]

Biochem/physiol Actions

D4476 is a potent, selective ATP-competitive inhibitor of CK1 (casein kinase 1).
D4476 may prevent or enhance apoptosis.[4] It triggers tumor suppressor p53 and impairs transcription factor E2F-1.[5]

Features and Benefits

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Molecular and cellular biology, 36(7), 1124-1135 (2016-01-27)
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Nature Cell Biology, 20(4), 465-465 (2018)
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