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Merck

94455

Adenosin 3′-phosphat 5′-phosphosulfat -triethylammonium (Salz)

≥90.0% (HPLC)

Synonym(e):

3′-Phosphoadenosin-5′-phosphosulfat -triethylammonium (Salz)

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C10H15N5O13P2S · xC6H15N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
507.26 (free acid basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

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SMILES string

CCN(CC)CC.Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H]3O

InChI

1S/C10H15N5O13P2S.C6H15N/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(27-29(17,18)19)4(26-10)1-25-30(20,21)28-31(22,23)24;1-4-7(5-2)6-3/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,20,21)(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)(H,22,23,24);4-6H2,1-3H3/t4-,6-,7-,10-;/m1./s1

InChI key

IIAWHKVLRMAJSN-MCDZGGTQSA-N

assay

≥90.0% (HPLC)

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A5763A166A165
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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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solubility

H2O: soluble

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H2O: 10 mg/mL

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powder

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General description

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate or 3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate (PAPS) is produced by the action of PAPS synthase in the cytoplasm and nucleus in animal cells. It is also found in the cytoplasm and plastids of plant cells.

Application

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate triethylammonium salt has been used in the determination of human 3-O-sulfotransferase-1 (3-OST-1) and aryl-sulfotransferase (AST-IV) enzyme activity.

Biochem/physiol Actions

3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate (PAPS) acts as a sulfate donor and serves as a substrate for sulfotransferases (STs).

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

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Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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Zhengqi Zha et al.
International journal of biological macromolecules, 201, 47-58 (2022-01-10)
Heparosan, with a linear chain of disaccharide repeating units of → 4) β-D-glucuronic acid (GlcA) (1 → 4)-α-D-N-acetylglucosamine (GlcNAc) (1→, is a potential starting chemical for heparin synthesis. However, the chemoenzymatic synthesis of single-site sulfated heparosan and its antitumor activity have not been studied.

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