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Merck

04260

N-Ethylmaleimid

purum p.a., ≥99.0% (HPLC)

Synonym(e):

NEM

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C6H7NO2
CAS-Nummer:
128-53-0
Molekulargewicht:
125.13
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
329747901
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
204-892-4
MDL number:
MFCD00005509
Beilstein/REAXYS Number:
112448

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grade

purum p.a.

Quality Level

200

assay

≥99.0% (HPLC)

ign. residue

≤0.05%

bp

210 °C (lit.)

mp

43-46 °C

anion traces

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg, sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

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Ca: ≤50 mg/kg, Cd: ≤50 mg/kg, Co: ≤50 mg/kg, Cu: ≤50 mg/kg, Fe: ≤50 mg/kg, K: ≤100 mg/kg, Na: ≤100 mg/kg, Ni: ≤50 mg/kg, Pb: ≤50 mg/kg, Zn: ≤50 mg/kg

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCN1C(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C6H7NO2/c1-2-7-5(8)3-4-6(7)9/h3-4H,2H2,1H3

InChI key

HDFGOPSGAURCEO-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... SLC6A3(6531), SLC6A4(6532)

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04259E127134115-M
N-Ethylmaleimide purum p.a., ≥99.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

04260

N-Ethylmaleimide

N-Ethylmaleimide BioUltra, ≥99.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

04259

N-Ethylmaleimide

N-Ethylmaleimide BioXtra, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

E1271

N-Ethylmaleimide

N-Ethylmaleimide Sulfhydryl alkylating reagent that inhibits H+-ATPase and suppresses the short circuit current (IC50 = 22 µM) in pancreatic duct cells.

Millipore

34115-M

N-Ethylmaleimide

grade

purum p.a.

grade

-

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-

grade

-

assay

≥99.0% (HPLC)

assay

≥99.0% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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ign. residue

≤0.05%

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≤0.05%

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-

bp

210 °C (lit.)

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210 °C (lit.)

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210 °C (lit.)

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43-46 °C (lit.)

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43-46 °C (lit.), 44-47 °C

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43-46 °C (lit.)

mp

-

anion traces

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg

anion traces

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg, sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

anion traces

chloride (Cl-): ≤0.05%, sulfate (SO42-): ≤0.05%

anion traces

-

Application

N-Ethylmaleinimid wird zur Messung von Thiolen niedrigen Molekulargewichts, die an Plasmaproteine gebunden sind, verwendet.
Reagenz für die kovalente Modifikation von Cysteinrückständen in Proteinen.

Biochem/physiol Actions

Erweitert Ströme aus nativen M-Kanälen in sympathischen Neuronen und agiert als Öffner für KCNQ2-, KCNQ4- und KCNQ5-Kanäle
Sulfhydrylalkylierendes Reagens, welches NADP-abhängige Isocitratdehydrogenase und viele Endonucleasen inaktiviert.

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Lagerklasse

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

flash_point_f

163.2 °F - closed cup

flash_point_c

72.9 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
BCCN6714
BCCM8603
BCCM2417
BCCM2232
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Plasma protein thiolation index (PTI) as a biomarker of thiol-specific oxidative stress in haemodialyzed patients.
Colombo G, et al.
Free Radical Biology & Medicine, 89, 443-451 (2015)
Ryan R Falsey et al.
Nature chemical biology, 2(1), 33-38 (2006-01-13)
The actin cytoskeleton supports diverse cellular processes such as endocytosis, oriented growth, adhesion and migration. The dynamic nature of the cytoskeleton, however, has made it difficult to define the roles of the many accessory molecules that modulate actin organization, especially
Tatsuki Kurokawa et al.
Biochimica et biophysica acta, 1838(1 Pt B), 382-387 (2013-10-22)
Hv1 (also named, voltage-sensor only protein, VSOP) lacks an authentic pore domain, and its voltage sensor domain plays both roles in voltage sensing and proton permeation. The activities of a proton channel are intrinsic to protomers of Hv1, while Hv1
Dar'ya S Redka et al.
Biochemistry, 52(42), 7405-7427 (2013-09-21)
Muscarinic and other G protein-coupled receptors exhibit an agonist-specific heterogeneity that tracks efficacy and commonly is attributed to an effect of the G protein on an otherwise homogeneous population of sites. To examine this notion, M2 muscarinic receptors were purified
Koichi Tan-No et al.
International review of neurobiology, 85, 191-205 (2009-07-18)
Dynorphins, the endogenous opioid peptides derived from prodynorphin may participate not only in the inhibition, but also in facilitation of spinal nociceptive transmission. However, the mechanism of pronociceptive dynorphin actions, and the comparative potential of prodynorphin processing products to induce
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