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Natriumdiethyldithiocarbamat Trihydrat

ACS reagent, for the determination and separation of heavy metals, ≥97%

• Synonym(e): Cupral, Diethyldithiocarbaminsäure Natriumsalz
• Lineare Formel: (C₂H₅)₂NCSSNa · 3H₂O
• CAS-Nummer: 20624-25-3
• Molekulargewicht: 225.31
• UNSPSC Code: 23151817
• NACRES: NA.21
• PubChem Substance ID: 57652304
• EC Number: 205-710-6
• Beilstein/REAXYS Number: 3920507
• MDL number: MFCD00150617
• Assay: ≥97%
• Form: powder

Eigenschaften

• grade: ACS reagent
• Quality Level: 200
• vapor density: 5.9 (vs air)
• assay: ≥97%
• form: powder
• quality: for the determination and separation of heavy metals
• mp: 95-98.5 °C (lit.)
• cation traces: Cd: ≤5 mg/kg, Co: ≤5 mg/kg, Cr: ≤5 mg/kg, Cu: ≤5 mg/kg, Fe: ≤5 mg/kg, Mn: ≤5 mg/kg, Ni: ≤5 mg/kg, Pb: ≤5 mg/kg, Zn: ≤5 mg/kg
• SMILES string: [H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].CCN(CC)C(=S)S[Na]
• InChI: 1S/C5H11NS2.Na.3H2O/c1-3-6(4-2)5(7)8;;;;/h3-4H2,1-2H3,(H,7,8);;3*1H2/q;+1;;;/p-1
• InChI key: WWGXHTXOZKVJDN-UHFFFAOYSA-M

Beschreibung

General description

Natriumdiethyldithiocarbamattrihydrat ist ein Chelatbildner, der allgemein bei der Mobilisierung von toxischen Metallen aus menschlichem Gewebe und Versuchstieren eingesetzt wird. Es existiert als weißer oder farbloser Feststoff und ist frei löslich mit allmählicher Zersetzung.

Application

Natriumdiethyldithiocarbamattrihydrat wurde in einer Studie zum Entwerfen der Strategie zur Synthese und Aufreinigung einer Wasserstoffbrückenbindungssurrogat-α-Helix (HBS – hydrogen bond surrogate) innerhalb ∼1 Woche für die Synthese von N-Allylpeptiden verwendet.[1]

Radikalfänger, der gemeinsam mit Fe²⁺ eingesetzt wird, um NO in Hirn, Niere, Leber und anderem Gewebe nachzuweisen.

Radikalfänger, der gemeinsam mit Fe²⁺ eingesetzt wird, um NO in Hirn, Niere, Leber und anderem Gewebe nachzuweisen. Die gleichzeitige direkte Messung von NO* und pO₂ wurde beschrieben. Als Kupferchelatbildner wurde es eingesetzt, um Kupfer in biologischen Materialien durch ESR zu quantifizieren sowie als Inhibitor von Superoxiddismutase, Ascorbatoxidase und anderen Enzymen.

Biochem/physiol Actions

Inhibiert die Induktion von Makrophagen-NO-Synthase.

Other Notes

Reagens benutzt für die organische Extraktion von metallischen Spurenelementen für die Atomabsorptionsspektroskopie ; Ausfällung von metallischen Spurenelementen für die Röntgenfluoreszenzspektroskopie

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS05,GHS07
• signalword: Danger
• hcodes: H302,H315,H318
• pcodes: P264 - P270 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2
• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves