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MABC547

Sigma-Aldrich

Anti-Poly-ADP-Ribose-Antikörper, Klon 10H

clone 10H, from mouse

Synonym(e):

Anti-PAR antibody

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

10H, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG3κ

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... PARP1(142)

Allgemeine Beschreibung

Poly(ADP-Ribose)-Polymerase ist ein reichlich vorkommendes Zellkernenzym, das die Synthese von Poly(ADP-Ribose) aus Nicotinamidadenin-Dinukleotid (NAD+) katalysiert. Poly(ADP-Ribose) besitzt eine N-terminale DNA-Bindungsdomäne mit zwei Zinkfingern, die durch eine kurze Region mit mehreren Glutaminsäureresten, die Stellen für die Auto-Poly(ADP-Ribosyl)-ierung sind, an die C-terminale NAD+-Bindungsdomäne gebunden ist. Die Produktion von Poly(ADP-Ribose) in der Zelle wird durch Mittel, die DNA-Strang-Störungen erzeugen, eingeleitet. Die verzweigten Homopolymerketten können eine Länge von 200–300 Reste erreichen, werden nach der Synthese jedoch schnell abgebaut. Die Funktion der Poly(ADP-Ribose)-Synthese ist nicht klar, sie scheint jedoch für die DNA-Reparatur erforderlich zu sein.

Immunogen

Entspricht der humanen Poly-ADP-Ribose-Kette.

Anwendung

Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge wurde von einem unabhängigen Labor eingesetzt, um Poly-ADP-Ribose in kultivierten Überständen von Mauserythrozyten, die mit Poly-ADP-Ribose beschichtet sind, zu immunpräzipitieren (Kawamitsu, H., et al (1984). American Chemical Society. 3771-3777).
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge wurde von einem unabhängigen Labor verwendet, um die Poly(ADP-Ribose)-Synthese auf transfizierten CV-1-Zellen durch indirekte Immunfluoreszenz nachzuweisen (J.H. Kupper, et al. J. Biol. Chem. (1990) 265:18721).
Forschungskategorie
Apoptose & Krebs
Forschungsunterkategorie
Apoptose – Weiteres
Weisen Sie PARP mit diesem monoklonalen Maus-Antikörper, Anti-Poly-ADP-Ribose-Antikörper, Klon 10H, der zur Verwendung in Western Blot, IP und Immunfluoreszenz validiert ist, nach.

Qualität

Mittels Western Blot an unbehandelten und mit UV behandelten HeLa-Zellen beurteilt.

Western-Blot-Analyse: 1,0 µg/ml dieses Antikörpers wies UV-behandelte HeLa-Zellen nach. In unbehandelten HeLa-Zellen wurde nur ein schwaches oder kein Signal erkannt.

Zielbeschreibung

Die gemessene Molekülmasse ist das Resultat des Poly(ADP-Ribose)-Polymers an Proteinrezeptoren (z. B. Histone und Transkriptionsfaktoren).

Verlinkung

Ersetzt: MAB3192

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG3κ im Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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