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MAB424

Anti-PCNA-Antikörper, Klon PC10

clone PC10, Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

Proliferating Cell Nuclear Antigen, DNA Polymerase delta Processivity Factor

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
PC10, monoclonal
Application:
ELISA, FACS, IHC, IP, WB
Citations:
106
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biological source

mouse

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

PC10, monoclonal

species reactivity

vertebrates, invertebrates

packaging

antibody small pack of 25 μg

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

ELISA: suitable, flow cytometry: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin), immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG2a

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... PCNA(5111)

General description

36 kDa
Das proliferierende Zellkernantigen (PCNA) ist ein 36-kDa-Molekül, das zwischen den Spezies stark konserviert ist. PCNA wurde erstmals als Antigen für eine Subpopulation von Autoantikörpern bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes identifiziert (Miyachi, 1978; Takasaki, 1984; Ogata, 1987). Inzwischen wurde festgestellt, dass PCNA als Kofaktor für die DNA-Polymerase-Delta in der S-Phase sowie während der DNA-Synthese im Zusammenhang mit Mechanismen der DNA-Schadensbehebung dient (Tan, 1987; Bravo, 1987). Die zeitliche Spezifität der PCNA-Expression macht sie zu einem idealen Marker für die Zellproliferation. PCNA beginnt in der G1-Phase des Zellzyklus zu akkumulieren, ist in der S-Phase am stärksten vorhanden und nimmt in der G2/M-Phase ab (Kurki, 1988). Da die Halbwertszeit von PCNA mehr als 20 Stunden beträgt, könnte es möglich sein, das Protein in nicht zyklischen Zellen nachzuweisen.

Immunogen

PCNA der Ratte, hergestellt im Protein-A-Vektor pR1T2T.

Application

Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Verwenden Sie zum Nachweis von PCNA (auch bezeichnet als Proliferating-Cell-Nuclear-Antigen und DNA-Polymerase-delta-Prozessivitätsfaktor) den Anti-PCNA-Antikörper (Klon PC10; monoklonaler Maus-Antikörper), der in ELISA, FC, IHC(P), IP und WB validiert wurde.
Western Blot: 1:250–1:1.000. Zellkernextrakte werden gegenüber Ganzzellproteinextrakten bevorzugt.

Immunhistochemie: 1:20–1:200. Nur für in Paraffin eingebettete Gewebeschnitte empfohlen. Kann für Substanzen verwendet werden, die in einer Vielzahl von Fixiermitteln fixiert wurden, darunter Formalin (gepuffert und ungepuffert), Methacarn und Reagenzien von Bouin. Der Zeitpunkt der Fixierung kann die Intensität der PCNA-Immunreaktivität deutlich beeinflussen. Die Färbung wird reduziert (und kann sogar ganz verschwinden), wenn die Schnitte auf Glasobjektträger gebrannt werden. Lufttrocknung über Nacht auf mit Poly-L-Lysin beschichteten Objektträgern wird empfohlen. Es wird eine 60-minütige Inkubation bei 25 °C mit der Standard-ABC-Technik empfohlen.

Immunpräzipitation

Indirekte Durchflusszytometrie

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Biochem/physiol Actions

Klon PC10 erkennt PCNA von allen getesteten Wirbeltier- und Insektenspezies und wurde zur Identifizierung von transformierten Zellen (Kurki, 1988), proliferierenden Zellen in soliden Tumoren (Smetana, 1983) und Blastenzellen bei Leukämiepatienten (Takasaki, 1984) verwendet. Die Immunhistochemie mit dem Klon PC10 wurde zur Untersuchung der PCNA-Expression in Paraffinschnitten von normalem Gewebe und lymphoiden Neoplasmen verwendet (Hall, 1990). In proliferierenden Zellen ist das PCNA-Färbemuster überwiegend nuklear. In Western-Blot weist der Antikörper ein Polypeptid nach, das bei 36 kDa mit einem isoelektrischen Punkt von 4,8 migriert.

Physical form

Durch Protein A aufgereinigtes Maus-Immunglobulin in PBS mit 0,1 % Natriumazid als Konservierungsmittel.
Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigt

Preparation Note

Bei 2–8 °C ab Versanddatum 1 Jahr haltbar. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.

Analysis Note

Getestet
Kontrolle
Nieren der Ratte, Tonsillen des Menschen, Lymphknotengewebe

Other Notes

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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mouse

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purified immunoglobulin

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purified antibody

Gene Information

human ... PCNA(5111)

Gene Information

human ... PCNA(5111)

Gene Information

human ... PCNA(5111)

Gene Information

human ... PCNA(5111)

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

species reactivity

vertebrates, invertebrates

species reactivity

invertebrates, vertebrates

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human

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clone

PC10, monoclonal

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12 - Non Combustible Liquids



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Rafia S Al-Lamki et al.
Oncotarget, 7(17), 24111-24124 (2016-03-19)
Compared to normal kidney, renal clear cell carcinomas (ccRCC) contain increased numbers of interstitial, non-hematopoietic CD133+cells that express stem cell markers and exhibit low rates of proliferation. These cells fail to form tumors upon transplantation but support tumor formation by
María P Ibañez Rodriguez et al.
PloS one, 11(11), e0167063-e0167063 (2016-11-20)
The adult pineal gland is composed of pinealocytes, astrocytes, microglia, and other interstitial cells that have been described in detail. However, factors that contribute to pineal development have not been fully elucidated, nor have pineal cell lineages been well characterized.
Monica Sanden et al.
BMC physiology, 9, 3-3 (2009-03-25)
The aim of the study was to examine the intestinal cellular localization of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and cytochrome P450 A1 (CYP1A) expression in Atlantic salmon Salmo salar L. exposed to a model toxicant. The stress response was induced



Global Trade Item Number

SKUGTIN
MAB424-25UG04054839342714

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